Testosteron Biverkningar

Toxicitetsöversikt:

IDENTIFIKATION OCH ANVÄNDNING: testosteron Den består av luktfria eller nästan luktfria kristaller eller kristallint pulver.

Naturligt förekommande anabola steroider syntetiseras i testiklar, äggstockar och binjurar.

Anabola steroider listas som schema III-kontrollerade ämnen.

Mänsklig exponering och toxicitet: De huvudsakliga riskerna för både män och kvinnor kan få leverskador med orala anabola steroider som innehåller ett substituerat 17-alfa-kol.

Psykiatriska förändringar kan inträffa under användning eller efter upphörande av dessa medel.

Akut överdosering kan orsaka illamående och gastrointestinal upprörd.

Kronisk användning tros orsaka en ökning av muskelmassan och kan orsaka en överdrivning av manliga egenskaper och effekter relaterade till manliga hormoner.

Det finns inga tydliga bevis på att anabola steroider förbättrar den totala idrottsprestationen.

Ädelsten prostatacancer har beskrivits efter långvarig anabola steroider missbruk.

Fall där levercancer har förknippats med anabola steroider missbruk har rapporterats testosteron Androgena effekter inklusive klitoris hypertrofi, labial fusion av den yttre könsvikten för att bilda en scrotal-liknande struktur, onormal vaginal utveckling och uthållighet av en urogenital sinus har inträffat i det kvinnliga avkommet till kvinnor som fick androgener under graviditeten.

Graden av maskulinisering är relaterad till mängden läkemedel som ges till kvinnan och fosterets ålder.

Djurstudier: Effekten av hos kvinnliga möss injicerade subkutant med 25 ug Kronisk behandling av råttor med en hög förekomst av karcinom kan endast produceras genom kronisk behandling med dagliga subkutana injektioner under 4-8 dagar av totala doser av 0 Deposteron ( testosteron L929-celler

Mänskliga toxicitetsutdrag:

testosteron Androgena effekter inklusive klitoris hypertrofi, labial fusion av den yttre könsvikten för att bilda en scrotal-liknande struktur, onormal vaginal utveckling och uthållighet av en urogenital sinus har inträffat i det kvinnliga avkommet till kvinnor som fick androgener under graviditeten.

Graden av maskulinisering är relaterad till mängden läkemedel som ges till kvinnan och fosterets ålder.

Eftersom riskerna tydligt uppväger de möjliga fördelarna hos kvinnor som är eller kan bli gravida, bör kvinnor som blir gravida medan de får läkemedlet informeras om den potentiella faran för fostret
Kardiovaskulära händelser, inklusive hjärtinfarkt eller stroke, har rapporterats under erfarenhet efter marknadsföring Androderm testosteron Patienter bör uppmanas att omedelbart rapportera symtom som tyder på MI eller stroke (t.ex.
Venösa tromboemboliska händelser, inklusive djupvenetrombos (DVT) och lungemboli (PE), har rapporterats under erfarenhet av eftermarknadsföring med Androderm Patienter som rapporterar symtom på smärta, ödem, värme och erytem i nedre extremiteten eller som har akut andnöd bör utvärderas för möjlig DVT respektive PE.

 

15 citat från Arnold Schwarzenegger

 

  • trenbolone-acetate-2

Om man misstänker venös tromboembolism,
testosteron Ödem, med eller utan hjärtsvikt, kan vara en allvarlig komplikation hos patienter med förekommande hjärt-, njur- och / eller leversjukdom.

Om ödem uppstår under
Sekundär exponering för tecken och symtom har inkluderat utvidgning av penis eller klitoris, utveckling av könshår, ökad erektion och libido, aggressivt beteende och avancerad benålder.

I de flesta fall har dessa tecken och symtom försvunnit med avlägsnande av. Men i några få fall återgick förstorade könsorgan inte fullt ut till ålders lämplig normalstorlek, och benåldern förblev blygligt högre än kronologisk ålder.

Hos några av dessa barn utfördes invasiva diagnostiska procedurer som ett resultat av förseningen i att känna igen den underliggande orsaken till tecken och symtom.

Barnets direkta kontakt med applikationsställen på mäns hud med möjlighet till sekundär exponering från kontakt med föremål som skjortor och sänglinne hos män som får
Androgener bör användas med extrem försiktighet hos barn och endast av specialister som är medvetna om de negativa effekterna av dessa läkemedel på benmognad testosteron Hos barn kan denna ogynnsamma effekt leda till försämrad vuxenstatus.

Ju yngre barn, desto större är risken för If If
Systematiska studier för att bestämma riskerna för missbruk och missbruk av androgener har inte utförts hittills, men bevis från erfarenhet av legitim medicinsk användning av drogerna och från fallrapporter hos idrottare indikerar att potentiella negativa effekter i båda könen inkluderar ökad aggression och antisocialt beteende (”roid raseri”).

Andra potentiella biverkningar av androgener hos män inkluderar gynekomasti, håravfall, testikulär atrofi och spermieavvikelser (oligospermia, minskad rörlighet, onormal morfologi, azoospermi), impotens och prostataförstoring med resulterande svårigheter att urinera.

Andra potentiella biverkningar hos kvinnor inkluderar klitorisförstoring (vilket kan vara irreversibelt), menstruations oregelbundenhet, hirsutism, androgenetisk alopeci, fördjupad röst och bröstatrofi.

Akut överdosering kan orsaka illamående och gastrointestinal upprörd.

Kronisk användning tros orsaka en ökning av muskelmassan och kan orsaka en överdrivning av manliga egenskaper och effekter relaterade till manliga hormoner.

Anabola steroider kan påverka sexuell funktion.

De kan också orsaka hjärt- och leverskador.

Skallighet av akne- och manmönster förekommer hos båda könen
Det finns ingen allvarlig risk för akut förgiftning, men kronisk användning kan orsaka skada.

De viktigaste riskerna är risken för överdriven androgener: menstruations oregelbundenhet och virilisering hos kvinnor och impotens, för tidig hjärt-kärlsjukdom och prostatahypertrofi hos män.

Både män och kvinnor kan drabbas av leverskada med orala anabola steroider som innehåller ett substituerat 17-alfa-kol.

Psykiatriska förändringar kan inträffa under användning eller efter upphörande av dessa medel
Sexuell utveckling hos barn på grund av exogen androgeneksponering är sällsynt och glatt rapporteras.

I detta dokument presenterar vi en Vi granskar också andra fall i litteraturen.

De flesta av dessa fall beror på en sekundär exponering för androgen topiska preparat, såsom geler eller krämer
Sexuell utveckling, inklusive utvidgning av penis, tillväxtacceleration och tillväxt av könshår utan en ökning av hans testiklar, inträffade hos en 21 månader gammal pojke under en period av flera månader.

Den sexuella utvecklingen orsakades av dermal exponering för en hydrokortisonkräm, ordinerad för eksem, vilket var kontaminerat av Efter att användningen av grädden avbröts upphörde sexuell utveckling
Vi rapporterar ett fall av uttalad virilisering, inklusive markerad penil- och könshårtillväxt, accelererad höghastighet och skelettmognad och ökad muskelmassa i en 2
Virilisering, inklusive utvidgning av penis och tillväxt av könshår och ansiktsakne, utvecklades hos en 2-årig pojke under en månad.

Denna sexuella utveckling inducerades av tillfällig och oavsiktlig dermal exponering för en Förutom penilstorlek minskade de andra tecknen på virilisering flera månader efter att exponeringen avbröts

Vi genomförde en kohortstudie av risken för akut icke-dödlig hjärtinfarkt (MI) efter ett initialt TT-recept (N = 55 593) i en stor databas för sjukvården.

Vi jämförde frekvensen av MI under de 90 dagarna efter det initiala receptet (post-receptbelagd intervall) med hastigheten under ett år före det initiala receptet (receptbelagd intervall) (post / pre-recept).

Vi jämförde även post / pre-hastigheter i en kohort av föreskrivna fosfodiesteras-hämmare av typ 5 (PDE5I).

N = 167 279) och jämförde TT-receptbelagda post / pre-hastigheter med PDE5I post / pre-hastigheterna, justering för potentiella confounders med dubbel robust uppskattning.

I samtliga försökspersoner var förhållandet efter recept / förskrivning (RR) för TT-recept 1.

Hos män 65 år och äldre var RR 2.

TT-recept och 1.

PDE5I och förhållandet mellan hastighetsförhållandena (RRR) för TT-recept i förhållande till PDE5I var 1.

RR för TT-recept ökade med åldern från 0.

PDE5I (p trend = 0.

Hos män under 65 år begränsades överskottsrisken till de med tidigare hjärtsjukdomar med RR på 2.

TT-recept och 1.

PDE5I och en RRR av 2.

Hos äldre män och hos yngre män med tidigare diagnostiserad hjärtsjukdom är risken för MI efter initiering av TT-receptet avsevärt ökad.

Vi undersökte om exponering för att använda SEER (övervakning, epidemiologi och slutresultat) -Medicare-länkade data identifierade vi 52 579 män som diagnostiserats med prostatacancer i händelse mellan 1 januari 2001 och 31 december 2006 som hade minst 5 års kontinuerlig registrering i Medicare innan cancerdiagnosen.

Vi uteslutit patienter som diagnostiserats vid dödsfall eller efter obduktion, de som var inskrivna i en hälsounderhållsorganisation under 60 månader före diagnos och de med okänd tumörgrad eller tumörstadium.

Under de fem åren före diagnosen hade 574 män en historia av On-logistisk regression justering för demografiska och kliniska egenskaper exponering för OR 0.

Dessutom ökade inte risken för högkvalitativ sjukdom beroende på det totala antalet OR 1.

Vi finner det
Det finns kontroverser angående säkerheten för TRT) efter nyligen rapporterade ökad risk för negativa kardiovaskulära händelser.

Syfte: Att undersöka sambandet mellan TRT och kardiovaskulära resultat hos män med androgenbrist.

Design, inställning och deltagare: En retrospektiv kohortstudie genomfördes inom ett integrerat system för hälsovård.

Män minst 40 år gamla med bevis på androgenbrist antingen genom en kodad diagnos och / eller en morgonserum totalt L ingick.

Behörighetsfönstret var 1 januari 1999 till 31 december 2010 med uppföljning till 31 december 2012.

Exponeringar: Alla föreskrivna TRT som ges genom injektion, oralt eller topiskt.

Det primära resultatet var en sammansättning av kardiovaskulära slutpunkter som inkluderade akut hjärtinfarkt (AMI), koronar revaskularisering, instabil angina, stroke, transient ischemic attack (TIA) och plötslig hjärtdöd (SCD).

Multivariabla Cox-proportionerliga riskmodeller användes för att undersöka sambandet mellan TRT och kardiovaskulära resultat.

En omvänd sannolikhet för behandlingsvikt, metod för benägenhetspoäng, användes för att balansera baslinjekarakteristiken.

Kohorterna bestod av 8808 män (19 TRT) (medelålder, 58 TRT) (medelålder, 59.

Hastigheterna för den sammansatta kardiovaskulära slutpunkten var 23.

I denna enstaka, kumulativa, prospektiva, registerundersökning, minskade 115 hypogonadala män (medelålder 59 Midjaomkrets, kroppsvikt och genomsnittlig BMI gradvis med statistisk betydelse jämfört med föregående år under 7 år respektive 8 år för vikt och kroppsmassa) index.

På samma sätt visade fastande glukos en signifikant minskning efter det första året som fortsatte att minska därefter.

En nedgång i HbA1c, från 6.

HDL), en surrogatmarkör för insulinresistens, med en ökning av HDL-nivåer.

Det totala kolesterol: HDL-förhållandet och icke-HDL-kolesterol minskade signifikant.

En minskning observerades också i systoliskt och diastoliskt blodtryck, med en minskning i nivåerna av inflammationsmarkörens C-reaktiva protein.

Inga större biverkningar i hjärt-kar observerades under hela studien testosteron
BIOMONITORING / Screening av T / E).

Trots de tillfredsställande resultaten som erhållits med detta tillvägagångssätt presenterar mätningen av T / E några begränsningar som långsiktig detektion av oral Nyligen har flera i det aktuella arbetet användbarheten av dessa metaboliter för detektering av oral T / E-mätning.

För detta ändamål analyserades 173 urinprover som samlats in från friska frivilliga för att erhålla referenskoncentrationer för de fyra metaboliterna frisatta efter alkalisk behandling.

Å andra sidan visade urinprover som samlats in från fem frivilliga före och efter koncentrationer av androsta-4,6-dien-3,17-dion och 17beta-hydroxy-androsta-4,6-dien-3-one ett liknande beteende som T / E, vilket tillåter upptäckt av missbruk i flera timmar efter administrering.

Mer lovande resultat erhölls genom kvantifiering av androsta-1,4-dien-3,17-dion och 15-androsten-3,17-dion.

Tiden då koncentrationerna av dessa analyser kunde differentieras från basnivån var mellan 3 och 6 gånger längre än erhållet med T / E, som ett resultat, en förbättring i detekteringen av Dessutom utvärderades flera förhållanden mellan dessa föreningar .

Några av dem förbättrade upptäckten av T / E.

De bästa resultaten erhölls med de förhållanden som involverade androsta-1,4-dien-3,17-dion testosteron
BIOMONITORING / Tills nu är T / E) -förhållandet huvudmarkören för upptäckt av missbruk av T) hos idrottare.

Eftersom denna markör kan påverkas av ett antal förvirrande faktorer kan ytterligare steroidprofilparametrar som indikerar T-missbruk ge underbyggande bevis för doping med endogena steroider.

Utvärderingen av en steroidprofil baseras för närvarande på populationsstatistik.

Eftersom stora interindividuella variationer finns, pågår en paradigmskifte mot ämnesbaserade referenser i dopinganalys.

Sex friska manliga frivilliga administrerades med Befolkningsstatistik utfördes på steroidprofiler från 2014 manliga kaukasiska idrottare som deltog i officiell sporttävling.

En utökad sökning efter nya biomarkörer i en omfattande steroidprofil i kombination med Bayesianska inferensstekniker som användes i det biologiska passet för idrottare resulterade i ett urval av ytterligare biomarkörer som kan förbättra upptäckten av Bortsett från T / E, 4 andra steroidförhållanden (6a-OH- androstenedion / 16a-OH-dehydroepiandrostenedione, 4-OH-androstenedione / 16a-OH-androstenedione, 7a-OH-OH-dehydro-epiandrostenedion och dihydrotestosteron / 5beta-androstane-3a, 17beta-diol) identifierades som känsliga urinbiomarkörer missbruka.

Dessa nya biomarkörer klassificerades enligt relativ respons, parameterstabilitet, detekteringstid och diskriminerande effekt.

Nyligen utvalda biomarkörer fanns lämpliga för individuell referens inom idrottsmanöversbiologiska passet.

Parametrarna visade förbättrad detektionstid och diskriminerande effekt jämfört med T / E-förhållandet.

Sådana biomarkörer kan stödja bevis på doping med små orala doser av testosteron
BIOMONITORING / MicroRNAs (miRNA) är små icke-kodande RNA som reglerar genuttryck och därmed påverkar många cellulära och fysiologiska processer.

RNA finns också i cellfria kroppsvätskor såsom plasma eller serum, och dessa cirkulerande miRNA är mycket stabila, känsliga och specifika biomarkörer för patofysiologiska tillstånd.

I denna studie undersökte vi om cirkulerande miRNA kan fungera som biomarkörer för exogent missbruk av upptäckt av idrottsman Biologiskt pass står inför flera hinder, vilket indikerar att nya biomarkörer krävs.

För detta ändamål analyserade vi plasma-miRNA-nivåer med kvantitativ realtids-PCR med hög genomströmning.

Plasmaprover erhölls före och vid flera tidpunkter efter transdermal och oral screening identifierade tre potentiella kandidat-miRNA som förändrades på båda vägarna för longitudinell övervakning av dessa kandidater avslöjade att variation i två av dem (miR-150 och miR-342), relativt till motsvarande nivåer i kontrollproven, var dock nivåerna av den leverspecifika miR-122 3.

Med tanke på att R-122 i cellfria vätskor kan användas som en känslig biomarkör för
Hepatocellulärt karcinom har enligt uppgift inträffat hos patienter som fick långvarig behandling med höga doser av androgener.

Regression av tumören sker inte alltid efter upphörande av androgenbehandling.

Geriatriska patienter kan ha ökad risk att utveckla prostatahypertrofi och karcinom under androgenbehandling, även om tillverkarna uppger att det inte finns några avgörande bevis för att stödja denna risk.

Prestationsförbättrande läkemedel (PEDs) fick stor popularitet inte bara bland idrottsmän utan också bland specifika undergrupper av befolkningen, som ungdomar.

Bortsett från deras påstådda effekter på atletisk prestanda är de väldigt tilltalande på grund av den kroppsformande effekten som utövas på fettmassa och fettfri massa.

Förutom det ”underskattade” massiva missbruket av PED, förblir de kortvariga och långsiktiga konsekvenserna av sådana vanor i stort sett okända.

De har strängt förknippats med allvarliga negativa effekter, men molekylära mekanismer måste ännu inte klargöras.

Här analyserar vi den nuvarande förståelsen av de molekylära effekterna av suprafysiologiska doser av dopingmedel i friska biologiska system, på genomiska och proteomiska nivåer, för att definiera molekylsensorerna för nedsatt organ / vävnad, bestämt av deras missbruk.

Fokus ligger på de anabola androgena steroiderna (AAS), specifikt T) och dess mest potenta derivat-dihydrotestosteron (DHT), och på peptidhormonerna, särskilt tillväxthormonet (GH) och den insulinliknande tillväxtfaktorn-1 (IGF) -1).

En karta över molekylära mål definieras och riskincidensen för människors hälsa beaktas
Androgener är viktiga för utveckling och underhåll av reproduktionsvävnader och manlig sexuell funktion och för allmän hälsa och välbefinnande testosteron I det kardiovaskulära systemet visade handlingarna till Medan tidiga studier visade att Bland de möjliga mekanismerna involverade i åtgärderna för
På grund av deras anabola och androgena effekter på prestanda (ergogen potential) och kroppsbyggnad har androgener missbrukats och missbrukats av idrottare, kroppsbyggare, viktlyftare och andra, inklusive personer i gymnasiet och högskolor som bedriver idrott.

Läkemedlen har också missbrukats och missbrukats för kosmetiska ändamål av icke-konkurrenter som försöker uppnå kroppar med mager muskelmassa.

Även om läkemedlen historiskt sett har betraktats som ineffektiva för anabola och androgena användningar hos idrottare, tyder nyligen begränsade bevis på att androgener kan öka skelettmuskelmassa och styrka när de används i samband med korrekt (t.ex.

Det finns fortfarande en brist på bevis för långsiktiga positiva effekter, och läkemedlen kan vara förknippade med betydande negativa hälsoeffekter och toxicitet.

När de används för att förbättra idrottsprestanda och kroppsbyggnad, används doser ofta avsevärt (t.ex.

Dessutom tas flera androgener ofta samtidigt (”stapling”) under längre perioder.

Läkemedelsvarningar:

BOXAD VARNING / VARNING: SEKUNDÄR EXPONERING TILL testosteron Virilisering har rapporterats hos barn som sekundärt utsattes för barn bör undvika kontakt med otvättade eller oklädda applikationssajter hos män som använder hälsovårdsleverantörer bör råda patienter att följa rekommenderade användarinstruktioner
Kardiovaskulära händelser, inklusive MI eller stroke, har rapporterats under eftermarknadsupplevelsen med Androderm testosteron Patienter bör uppmanas att omedelbart rapportera symtom som tyder på MI eller stroke (t.ex.
Venösa tromboemboliska händelser, inklusive djupvenetrombos (DVT) och lungemboli (PE), har rapporterats under erfarenhet av eftermarknadsföring med Androderm Patienter som rapporterar symtom på smärta, ödem, värme och erytem i nedre extremiteten eller som har akut andnöd bör utvärderas för möjlig DVT respektive PE.

Om man misstänker venös tromboembolism,
testosteron Ödem, med eller utan hjärtsvikt, kan vara en allvarlig komplikation hos patienter med förekommande hjärt-, njur- och / eller leversjukdom.

Om ödem uppstår under
Vuxna eller unga män bör uppmanas att rapportera för ofta eller ihållande erektioner till sin läkare.

Kvinnor bör uppmanas att rapportera heshet, akne, menstruationsförändringar eller ansiktshårets tillväxt till sin läkare.

Alla patienter bör uppmanas att rapportera illamående, kräkningar, förändringar i hudfärg eller svullnad i vristen till sin läkare
Män bör övervakas noggrant med avseende på utveckling av priapism eller överdriven sexuell stimulering eftersom det är tecken på överdosering.

Män, särskilt geriatriska patienter, kan bli alltför stimulerade.

Stimulering till att öka nervösa, mentala och fysiska aktiviteter utöver patientens kardiovaskulära förmåga bör undvikas när Geriatriska män kan ha ökad risk att utveckla prostatahypertrofi och karcinom under androgenbehandling.
Kvinnor bör noggrant övervakas för tecken på virilisering (e Läkemedlet bör i allmänhet avbrytas när mild virilisering är uppenbar, eftersom vissa negativa androgena effekter (t.ex.

Kvinnan och läkaren kan bestämma att viss virilisering är acceptabel under behandling av bröstkarcinom
Irritation av tandköttet eller munnen, bitter smak och tandvärk eller ömhet har rapporterats i 9 Striant) i en kontrollerad studie.

Tandköttsödem eller smakperversion inträffade hos 2% av patienterna som fick läkemedlet i denna studie.

De flesta gummirelaterade biverkningar var övergående
Den vanligaste biverkningen förknippad med transdermal I kliniska studier med Androderm Hos patienter som utvecklade förbränningsliknande blåsor var de flesta sådana skador associerade med applicering av systemet över beniga framträdanden eller på kroppsdelar som kan ha utsatts för långvarigt tryck under sömn eller sittande (t.ex.

Reaktioner på applikationsstället som förekommer hos mindre än 3% av de patienter som fick Androderm
IM-administrering av anabola steroider har associerats med urticaria och inflammation på injektionsstället, postinjektionsinduration och furunculosis
Amenorré och andra menstruella oregelbundenheter och hämning av gonadotropinsekretion förekommer ofta hos kvinnor
Gynekomasti kan förekomma hos män som får SHBG).

Samtidig användning av en aromatashämmare eller kirurgi kan övervägas för sådana patienter
Andra negativa genitourinära effekter av nedsatt urination, prostataförstoring, prostatacancer, testikelatrofi, oligospermia, priapism, gynecomastia och mastodynia har rapporterats under postmarknadsföring med topisk AndroGel
testosteron DHT), stimulerar tillväxten av prostata och sädesblåsorna.

Hos hypogonadala män som får testosteron PSA) -koncentrationer av 0.

L i studier som utvärderar effekten av exogena PSA-koncentrationer hos män med hypogonadism.

I en studie reducerades PSA hos 21%, oförändrat hos 22%, och ökade hos 57% av patienterna som fick ökade serum PSA-koncentrationer observerades också hos 18% av hypogonadala män som fick AndroGel Inget tydligt förhållande mellan
Sekundär exponering för tecken och symtom har inkluderat utvidgning av penis eller klitoris, utveckling av könshår, ökad erektion och libido, aggressivt beteende och avancerad benålder.

I de flesta fall har dessa tecken och symtom försvunnit med avlägsnande av. Men i några få fall återgick förstorade könsorgan inte fullt ut till ålders lämplig normalstorlek, och benåldern förblev blygligt högre än kronologisk ålder.

Hos några av dessa barn utfördes invasiva diagnostiska procedurer som ett resultat av förseningen i att känna igen den underliggande orsaken till tecken och symtom.

Barnets direkta kontakt med applikationsställen på mäns hud med möjlighet till sekundär exponering från kontakt med föremål som skjortor och sänglinne hos män som får
Hyperkalcemi till följd av osteolys, särskilt hos immobile patienter och patienter med metastaserande karcinom i bröstet, har rapporterats hos patienter som får läkemedlet bör avbrytas om hyperkalcemi uppstår hos patienter med cancer, eftersom detta kan indikera utvecklingen av metastaser till benet.

Retention av vatten, natrium, klorid, kalium och oorganiska fosfater har också skett hos patienter som får läkemedlet.

Om ödem förekommer före eller utvecklas under terapi kan administrering av diuretika krävas
Sömnlöshet, huvudvärk, ångest, mental depression och generaliserad parestesi har också förekommit hos patienter som fick huvudvärk, yrsel, sömnapné, sömnlöshet, depression, emotionell labilitet, nervositet, fientlighet, minnesförlust och ångest har rapporterats under postmarknadsföring med topisk AndroGel
Sömnapné har förekommit ibland hos män som tar emot Även om mekanismen Dessutom är hög snarkning vanligare hos obehandlade män än hos kvinnor, och fysiologiska mekanismer för snarkning och obstruktiv sömnapné är liknande.

Därför har det antagits att onormal avslappning av svalg i musklerna som ses i både snarkning och obstruktiv sömnapné påverkas av cirkulerande koncentrationer av hormoner, inklusive om manifestationer av sömnapné uppstår eller förvärras dessutom patienter som får
Gravida kvinnor eller de som kan bli gravida bör vara medvetna om möjligheten testosteron Androderm Transdermala system som oavsiktligt överförs till en sexuell partner bör tas bort omedelbart och den kontaktade huden tvättas.

Gravida kvinnor bör undvika hudkontakt med om otvättad eller oklandad hud som in vitro-studier visar att det kvarstår
Det är inte känt om tillverkaren av Delatestryl) påpekar att på grund av potentialen för allvarliga biverkningar av androgener hos ammande spädbarn bör man fatta beslut om att avbryta ammande eller läkemedlet, med hänsyn till läkemedlets betydelse för kvinnan. testosteron AndroGel testning Androderm Striant) är inte indicerat för användning hos kvinnor, har inte utvärderats hos kvinnor och bör inte användas till ammande kvinnor AndroGel Exponering av ett kvinnligt ammande barn för androgener kan resultera i varierande grad av virilisering testosteron
testosteron testosteron testosteron På grund av den potentiella risken för allvarliga negativa hälsoeffekter,
Androgener bör användas med extrem försiktighet hos barn och endast av specialister som är medvetna om de negativa effekterna av dessa läkemedel på benmognad testosteron Hos barn kan denna ogynnsamma effekt leda till försämrad vuxenstatus.

Ju yngre barn, desto större är risken för If If
Kliniska studier som utvärderar Delatestryl), Androderm AndroGel Det finns också otillräckliga säkerhetsuppgifter på lång sikt med Delatestryl, Androderm AndroGel Tillverkaren av Striant) uppger att inga väsentliga skillnader i säkerhet och effekt observerades i kliniska studier på patienter 65 år eller äldre i förhållande till yngre vuxna.

Skillnader i farmakokinetik observerades mellan geriatriska och yngre vuxna i studier med Striant, men det är inte känt om dessa skillnader är kliniskt viktiga
Säkerhet och effekt av aktuellt AndroGel testning Androderm Striant) hos barn som är yngre än 18 år har heller inte fastställts.

Sekundär exponering för AndroGel testning
testosteron Androgena effekter inklusive klitoris hypertrofi, labial fusion av den yttre könsvikten för att bilda en scrotal-liknande struktur, onormal vaginal utveckling och uthållighet av en urogenital sinus har inträffat i det kvinnliga avkommet till kvinnor som fick androgener under graviditeten.

Graden av maskulinisering är relaterad till mängden läkemedel som ges till kvinnan och fosterets ålder.

Eftersom riskerna tydligt uppväger de möjliga fördelarna hos kvinnor som är eller kan bli gravida, bör kvinnor som blir gravida medan de får läkemedlet informeras om den potentiella faran för fostret
Hepatocellulärt karcinom har enligt uppgift inträffat hos patienter som fick långvarig behandling med höga doser av androgener.

Regression av tumören sker inte alltid efter upphörande av androgenbehandling.

Geriatriska patienter kan ha ökad risk att utveckla prostatahypertrofi och karcinom under androgenbehandling, även om tillverkarna uppger att det inte finns några avgörande bevis för att stödja denna risk.
Oligospermia och minskad utlösningsvolym kan förekomma hos män som får överdriven dos eller långvarig administrering av Priapism eller överdriven sexuell stimulering hos män, särskilt geriatriska patienter, kan också förekomma.

Om priapism eller överdriven sexuell stimulering utvecklas under manlig skallighet kan också uppstå
Överkänslighetsreaktioner, inklusive hud manifestationer och anafylaktoida reaktioner, har sällan inträffat med allergisk kontaktdermatit har rapporterats vid topisk administrering (e
Kolestatisk hepatit, peliosis hepatis, leverneoplasmer, gulsot och onormala leverfunktionstestresultat har inträffat hos patienter som fick androgener, främst 17-a-alkylandrogener såsom fluoxymesteron eller metyltestosteron.

Flera leveradenom har rapporterats vid långvarig användning av onormala leverfunktionstester (t.ex.

ALT, AST, gamma-glutamyltranspeptidas [GGTP], bilirubin) har också rapporterats under övervakning efter marknadsföring med aktuell AndroGel
Andra biverkningar förknippade med illamående, asteni, ödem, malaise, dyspné, akne, alopecia, svettning, viktökning, hypertoni och vasodilatation (heta flödor) har rapporterats under postmarknadsföring med topisk AndroGel
Suprafysiologiska koncentrationer av ökat hemoglobin och hematokrit och eventuellt negativa effekter sekundära till hyperviskositet kan resultera.

Dessutom har leukopeni, polycytemi och undertryckande av koagulationsfaktorer II, V, VII och X också inträffat hos patienter som fick
FDA-graviditetsrisk-kategori: X / KONTRAINDIKERAD I PREGNANCY.

Studier på djur eller människor, eller undersökningsrapporter eller efter marknadsföring har visat positiva bevis på fosteravvikelser eller risker som klart uppväger all möjlig fördel för patienten
Förändringar i serumlipidprofiler kan kräva dosjustering eller avbrytande av vissa läkare rekommenderar att patienter som får androgenbehandling bör användas med försiktighet hos cancerpatienter med risk för hyperkalcemi (och tillhörande hyperkalciuri).

Regelbunden övervakning av serumkalciumkoncentrationer rekommenderas hos dessa patienter
Yrkesutbildning: Biverkningar är enligt uppgift ovanliga när injicerbara perianala adenom, perineala hernias, prostataförändringar och beteendeförändringar (aggression) är möjliga.

Men hos kvinnor (tikar), hos katter har beteendeförändringar rapporterats.

Höga doser eller kronisk användning kan leda till oligospermia eller infertilitet hos intakta män

Medicinsk övervakning:

SRP: Arbetare som utsätts för

Befolkningar med särskild risk:

Androgener bör användas med extrem försiktighet hos barn och endast av specialister som är medvetna om de negativa effekterna av dessa läkemedel på benmognad testosteron Hos barn kan denna ogynnsamma effekt leda till försämrad vuxenstatus
testosteron testosteron testosteron
testosteron
Kardiovaskulära händelser, inklusive MI eller stroke, har rapporterats under eftermarknadsupplevelsen med Androderm testosteron Patienter bör uppmanas att omedelbart rapportera symtom som tyder på MI eller stroke (t.ex.
Oligospermia och minskad utlösningsvolym kan förekomma hos män som får överdriven dos eller långvarig administrering av Priapism eller överdriven sexuell stimulering hos män, särskilt geriatriska patienter, kan också förekomma.

Om priapism eller överdriven sexuell stimulering utvecklas under manlig skallighet kan också uppstå
testosteron

Troliga vägar för mänsklig exponering:

Yrkesmässig exponering för SRC).

Manliga arbetare som utsätts för ökad exponering för SRC).

Avsiktlig exponering för människor kan ha uppstått från

Motgift och akutbehandling:

SRP: / Omedelbar första hjälpen: Se till att tillräcklig sanering har utförts.

Om patienten inte andas, bör du börja med artificiell andning, helst med en krävningsventil-resuscitator, påse-ventil-maskanordning eller fickmask, som tränad.

Utför HLR vid behov.

Skölj genast förorenade ögon med försiktigt strömmande vatten.

Framkalla inte kräkningar.

Om kräkningar lutar du patienten framåt eller placerar den på vänster sida (huvud nedåt, om möjligt) för att upprätthålla en öppen luftväg och förhindra aspiration.

 

Håll patienten tyst och upprätthålla normal kroppstemperatur.

Sök läkare.

Förgiftningar A och B /
SRP: / Grundläggande behandling: Upprätta en patentluftväg (orofaryngeal eller nasofaryngeal luftväg, om det behövs).

Sug vid behov.

Se upp för tecken på andningsinsufficiens och hjälpa till vid ventilationer om det behövs.

Administrera syre med en nonrebreather-mask vid 10 till 15 l / min.

Monitor för lungödem och behandla vid behov.

Övervaka för chock och behandla vid behov.

Förvänta anfall och behandla vid behov.

Skölj ögonen omedelbart med vatten för ögonkontaminering.

Skölj varje öga kontinuerligt med 0.

NS) under transport.

Använd inte emetik.

För förtäring, skölj munnen och administrera 5 ml / kg upp till 200 ml vatten för utspädning om patienten kan svälja, har en stark gagreflex och inte tappar bort.

Täck hudbrännskador med torra sterila förband efter sanering.

Förgiftningar A och B /
SRP: / Avancerad behandling: Överväg orotrakeal eller nasotrakeal intubation för luftvägskontroll hos patienten som är medvetslös, har svårt lungödem eller är i svår andningsbesvär.

Ventilationstekniker med positivt tryck med en påseventilmaskanordning kan vara fördelaktigt.

Överväg läkemedelsbehandling för lungödem.

Överväg att administrera en beta-agonist såsom albuterol för svår bronkospasm.

Övervaka hjärtrytmen och behandla arytmier vid behov.

Starta IV-administration av D5W TKO / SRP: ”För att hålla öppet”, minimal flödeshastighet /. Använd 0.

NS) eller ammande Ringer’s (LR) om det finns tecken på hypovolemi.

För hypotoni med tecken på hypovolemi, administrera vätska försiktigt.

Se upp för tecken på vätskebelastning.

Behandla kramper med diazepam eller lorazepam.

Använd proparakainhydroklorid för att hjälpa till att bevattna ögonen.

Förgiftningar A och B /
Djurens toxicitetstudier:

Toxicitetsöversikt:

IDENTIFIKATION OCH ANVÄNDNING: testosteron Den består av luktfria eller nästan luktfria kristaller eller kristallint pulver.

Naturligt förekommande anabola steroider syntetiseras i testiklar, äggstockar och binjurar.

Anabola steroider listas som schema III-kontrollerade ämnen.

Mänsklig exponering och toxicitet: De huvudsakliga riskerna för både män och kvinnor kan få leverskador med orala anabola steroider som innehåller ett substituerat 17-alfa-kol.

Psykiatriska förändringar kan inträffa under användning eller efter upphörande av dessa medel.

Akut överdosering kan orsaka illamående och gastrointestinal upprörd.

Kronisk användning tros orsaka en ökning av muskelmassan och kan orsaka en överdrivning av manliga egenskaper och effekter relaterade till manliga hormoner.

Det finns inga tydliga bevis på att anabola steroider förbättrar den totala idrottsprestationen.

Ädelsten prostatacancer har beskrivits efter långvarig anabola steroider missbruk.

Fall där levercancer har förknippats med anabola steroider missbruk har rapporterats testosteron Androgena effekter inklusive klitoris hypertrofi, labial fusion av den yttre könsvikten för att bilda en scrotal-liknande struktur, onormal vaginal utveckling och uthållighet av en urogenital sinus har inträffat i det kvinnliga avkommet till kvinnor som fick androgener under graviditeten.

Graden av maskulinisering är relaterad till mängden läkemedel som ges till kvinnan och fosterets ålder.

Djurstudier: Effekten av hos kvinnliga möss injicerade subkutant med 25 ug Kronisk behandling av råttor med en hög förekomst av karcinom kan endast produceras genom kronisk behandling med dagliga subkutana injektioner under 4-8 dagar av totala doser av 0 Deposteron ( testosteron L929-celler

Icke-mänskliga toxicitetsutdrag:

Subkronisk eller prekronisk exponering / Effekterna av en signifikant ökning i prostatavikt inträffade efter 6 veckors behandling med den största ökningen i prostatavikt inträffade efter administrering av histopatologiskt noterades kirtelhyperplasi av prostata och antalet bromodeoxyuridin-positiva celler visade en betydande ökning jämfört med den som inducerats av
Subkronisk eller prekronisk exponering / N-acetylering deltar i biotransformation av hydrazinläkemedel och arylaminkarcinogener till cytotoxiska och cancerframkallande produkter.

Skillnader i acetyleringskapacitet uttryckt i flera däggdjursarter, inklusive människor och möss, är associerade med skillnader i toxicitet och cancerframkallande egenskaper från dessa kemikalier.

Föreliggande studie undersöker påverkan av genotyp, ålder och kön på N-acetyltransferasaktivitet i N57 i C57BL / 6J (B6) och A / J-inavlade musstammar med användning av p-aminobensoesyra som substrat.

Det fanns inga belastningsskillnader i njur-p-aminobensoesyra-N-acetyltransferasaktivitet.

Men inom dessa stammar har män större N-acetyltransferasaktivitet än kvinnor.

En tvåfaldig ökning av N-acetyltransferasaktivitet hos män var synlig med 30 dagar postnatalt och fortsatte till mognad (> 200 dagar efter födseln), medan njurens N-acetyltransferasaktivitet hos kvinnor förblev oförändrad.

Kastrering reducerade N-acetyltransferas för manlig njure till kvinnliga nivåer, medan ovariektomiserade kvinnor uppvisade samma enzymaktivitet som intakta kvinnor testosteron N-acetyltransferasaktivitet hos kvinnor, men inte hos intakta män.

Estradiol minskade N-acetyltransferas i njurar hos män, men hade ingen effekt på kvinnlig N-acetyltransferasaktivitet.

Uppgifterna antyder att ökningen av N-acetyltransferasaktivitet hos njur hos hanmöss som följer utvecklingen är under androgen kontroll.

Denna idé stöds vidare av upptäckten att njur-N-acetyltransferasaktiviteten hos androgenkänsliga tfm / y-möss är betydligt mindre än aktiviteten för antingen kvinnor eller män som har samma genetiska bakgrund.

Dessa observationer kan delvis förklara den högre känsligheten hos hanmöss för mutagenicitet med 2-acetylaminofluoren och karcinogenicitet
Subkronisk eller prekronisk exponering / Samtidig användning av anabola androgena steroider och kokain har ökat under de senaste åren.

Effekterna av kronisk exponering för dessa ämnen under tonåren på kardiovaskulär funktion är emellertid okända.

Här undersökte vi effekterna av behandlingen i tio dagar i rad med administration av HR) och förvärrade takykardiebaroreflexresponsen.

Kokainbehandlade djur visade vilande bradykardi utan förändringar i arteriellt tryck och baroreflexaktivitet.

Kombinerad behandling med HR, men minskad baroreflexmedierad takykardi.

Ingen av behandlingarna påverkade arteriellt tryckrespons på varken vasokonstriktor eller vasodilaterande medel.

Förhållandet hjärta till kropp och vänster och höger ventrikulär väggtjocklek modifierades inte med läkemedelsbehandlingar.

Histologisk analys av vänster ventrikulära sektioner hos djur som utsatts för behandling med Dessa data visar dock viktiga kardiovaskulära förändringar efter behandling med. Resultaten tyder emellertid på exponering för kokain ensam eller kombinerat med
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / Av kvinnliga BALB / cCrgl-möss injicerade subkutant med 25 ug
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / dagliga subkutana injektioner i jungfru kvinnliga BALB / cfC3H-möss (MTV +) på 5 eller 20 ug L sesamolja under de första fem dagarna av postnatal liv resulterade i en ökad tumörincidens av mammor vid 16 månaders ålder (42/49 och 22/35), jämfört med möss behandlade med östradiol-17beta (8/35 och 32/64) eller med får-prolaktin, bovint tillväxthormon eller bäraren (0/40 och 9/43).

Medelåldern vid uppkomsten av tumörer i
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / tjugo kvinnliga albino-råttor fick subkutana injektioner av 0 nio råttor dog under de första sex månaderna.

Av 10 råttor som överlevde 16 månader eller mer av kontinuerlig behandling, hade tre tumör i äggstockscellerna.

Hypofyserna förstorades inte, men det fanns markant epitelhyperplasi i uterin hos råttor 5/10.

Varken tumörer i äggstockarna eller livmodern uppstod i obehandlade råttor i kolonin testosteron
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / Kortvarig behandling av råttor med kemiska cancerframkallande ämnen ger en låg förekomst (5-15%) av prostatacancer, förutsatt att prostatacellproliferation förbättras under exponering av cancer.

Kronisk behandling med hög förekomst av karcinom kan endast produceras genom kronisk behandling med N-metyl-N-nitrosourea och 3,2′-dimetyl-4-aminobifenyl testosteron Således initierade alla sådana N-metyl-N-nitrosourea eller 3,2′-dimetyl-4-aminobifenyl och / eller dessa tumörer ett antal viktiga egenskaper med humant prostatacancer.

En hög frekvens (70%) av aktivering av K-ras-genen med en G35 till A-mutation inträffar i dessa karcinom.

En annan prostatakarcinogenesmodell med hög förekomst, som representerar en annan patogenetisk väg, involverar kronisk administrering av östradiol- (17) beta till råttor i kombination med låg dos. De resulterande karcinomen är av låg kvalitet och härstammar uteslutande från periuretrala kanaler i dorsolaterala och främre prostata.

Även om det är okänt om DNA-adduktion i målvävnaden, vilket antyder att östradiol- (17) beta fungerar som ett tumörinitierande medel i detta system
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / livmoderhalscancer tumörer hittades i 26/42 (C57BL x dba) F1-möss implanterade med 1-2 mg pellets av tumörerna infiltrerande och metastaserade till lungorna i 10 möss testosteron
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / Nb-stam hanråttor fick subkutana implantat av en till tre 10 mg pellets innehållande Pelletsen ersattes med 6-8 veckors intervall så länge som 91 veckor.

Endast råttor behandlade under sex månader eller mer och i vilka pellets ersattes minst fyra gånger inkluderades i uppgifterna.

Förekomsten av prostatakarcinom var 0/13, 5/30 och 11/55 hos råttor som fick en, två respektive tre pellets.

Förekomsten av obehandlade råttor av denna stam är 0.

Åldrarna vid tumörens början var 48-78 respektive 37-89 veckor hos råttor behandlade med två respektive tre pellets testosteron
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / AXC-råttor av män kastrerades vid 12 eller 52 veckors ålder och gavs subkutana implantat av pellets innehållande Två veckor senare matades alla 0.

N-2-fluorenyldiacetamid i fyra veckor följt av en vecka på basaldieten, tills karcinogenet hade administrerats i 16 veckor.

Djur dödades efter 48 veckor.

Hos råttor implanterade när 12 veckor gamla, var N-2-fluorenyldiacetamid ensam (25/25 kontra 10/26.

En mindre markerad men ändå betydande effekt av testosteron
Kronisk exponering eller karcinogenicitet / Två subkutana implantationer med ett femmånaders intervall av pellets innehållande 100 mg. Dessa tumörer dök upp efter den 11: e månaden.

Inga samtidiga kontroller användes testosteron
Kronisk exponering eller cancerframkallande egenskaper / hos kvinnliga Sprague-Dawley-råttor, en enstaka subkutan injektion av 1 mg L sesamolja vid två dagars ålder förbättrade förekomsten av hörselkänsliga tumörer i sebaceous körtlar inducerade av DMBA administrerade intragastriskt vid 50 dagars ålder.

Förekomsten av tumörer 250 dagar efter DMBA-behandling var 8/32 och 1/20 i experimentella respektive kontrollgrupper (p <0 testosteron
Utvecklings- eller reproduktionstoxicitet / dagliga subkutana injektioner i 4-8 dagar av totala doser på 0 testosteron
Utveckling eller reproduktionstoxicitet / injektion av 100 mg testosteron
Utvecklings- eller reproduktionstoxicitet / En enda subkutan injektion av 4 mg / kg kroppsvikt Injektion av 20 mg / kg kroppsvikt på dag 1, 5 eller 9 ledde till fosterförlust hos alla behandlade djur
Utvecklings- eller reproduktionstoxicitet / De flesta sexuella dimorfismer i reproduktivt beteende är hormonellt organiserade i marsvinet.

Studien försökte bestämma huruvida det sexuellt dimorfa kravet på aromatisering av gravida kvinnor behandlades med ATD, eller vehikel från dag 28-65 i graviditeten.

Avkommorna gonadektomiserades och testades som vuxna för lordos och androgenaktiverat monteringsbeteende.

Prenatal Prenatal hämning av aromatasaktivitet minskade monteringsaktiviteten hos kvinnor men inte hos män.

Denna behandling hade inget inflytande på lordos hos något av könen.

Resultaten stöder hypotesen att samma hormoner som aktiverar monteringsbeteende hos vuxna marsvin ansvarar för organisationen av monteringsbeteende
Utvecklings- eller reproduktionstoxicitet / testosteron testosteron När kvinnor som hade utsatts för kvinnliga råttor som hade utsatts för kortison i utero visade för tidig vaginal öppning men skilde sig inte från kontroller i anogenitalt avstånd, och till skillnad från resultaten indikerar att testosteron
Utvecklings- eller reproduktionstoxicitet / androgener spelar viktiga roller under det första trimestern av det intrauterina livet, sammanfaller med könsorganens differentiering, under virilisering och upprätthållande av sekundära manliga egenskaper och under initiering av spermatogenes.

Målen med denna studie var att bestämma effekterna av prenatal 5a-dihydrotestosteron (DHT) och Rams prenatalt behandlade med DHT-behandlade ramar (PP P <0).

De DHT-behandlade ramarna, men jämförbara med kontrollerna.

Prenatal DHT-behandlad (P <0.

Betydande mer prenatal DHT- och P <0.

Resultat från denna studie visar att exponering för överskott av DHT under manlig fetal sexuell differentiering har olika effekter på post-pubertal testikelstorlek, seminiferous tubulärstorlek och funktion, spermiernas rörlighet och
Utveckling eller reproduktionstoxicitet /.

Vi utvärderade effekterna av exponering av androgen och östrogen på äggstockarna hos vuxna kvinnliga råttor under deras nyfödda period i genuttrycket av Lhr och Cyp17a1, två viktiga spelare för steroidogenes.

Vi bedömde också hormonnivåer, follikulogenes och den theca-interstitiella cellpopulationen.

Studien utfördes den andra postnatala dagen i trettio kvinnliga Wistar-råttor som sorterades i följande tre interventionsgrupper: Djuren avlivades 90 dagar efter födseln.

De viktigaste resultaten var hormonserumnivåer, histomorfometri av äggstockarna och genuttryck av Lhr och Cyp17a1 som analyserades via kvantitativ PCR i realtid.

Vi fann att exponering för överskott av LH och LH / FSH, äggstocks-interstitiellt område och genuttryck av Lhr och Cyp17a1 hos vuxna råttor.

Östrogen inducerade en ökning i ovarialt theca-interstitiell område, den sekundära follikelpopulationen och genuttryck av Lhr och Cyp17a1.

Alla djur exponerade för könsteroiderna presenterade med slutna vaginor.

Våra data tyder på det
Utvecklings- eller reproduktionstoxicitet / kvinnliga råttor gavs en enda dos på 9 mg En grupp av de manliga avkommorna följdes utan vidare. Dessa grupper jämfördes med parallella grupper (1A-1C) av manliga avkommor utan ett serum Histopatologiskt, Chromogranin A- immunreaktiva (CgA-IR) celler hittades sällan normalt, men inträffade oftare i de proliferativa lesionerna (P <0).

Förekomsten av proliferativa lesioner hos råttor som exponerats för Detta fynd kan ha kliniska konsekvenser för unga idrottare, som använder Förekomsten av CgA-IR-celler ökade i proliferativa lesioner i ryggloben hos råttens prostatakomplex testosteron
Den obegränsade användningen av anabola androgena steroider (AAS) har motiverat forskare att undersöka den mutagena effekten av dessa ämnen.

Föreliggande studie, med användning av mikronukleustest från mus benmärg, utvärderar den genotoxiska potentialen hos schweiziska hanmöss som fick intramuskulära injektioner av deposteron i tre doser.

Djuren avlivades 24, 48 eller 72 timmar efter behandling och benmärgen avlägsnades omedelbart, följt av poäng för att räkna mikrokärnorna i 2000 polykromatiska erytrocyter (PCE).

Tvåhundra erytrocyter / djur analyserades för att bestämma PCE-NCE-förhållandet (normokromatisk erytrocyt) och för att bestämma de cytotoxiska effekterna.

Djuren behandlade med deposteron i den högsta dosen presenterade ett större antal mikrokärnor.

Den högsta dosen orsakade en minskning av PCE / NCE-förhållandet, vilket indikerade en cytotoxisk effekt.

Vi drar slutsatsen att deposteron är genotoxiskt och cytotoxiskt hos möss testosteron .

En in vitro-mikronukleus (MN) -analys utfördes på L929-celler exponerade för L.

Signifikant ökade MN-frekvenser detekterades i doser av 20, 30 och 40 ug / ml efter 24 timmar och 48 timmars inkubation.

Kärnindelningsindexet var högre efter 48 timmar än 24 timmars inkubation.

En beräkning av benchmarkdos (BMD) användes för att uppskatta 1% extra risknivå för MN och ökade tetranuklearaerade celler.

Den beräknade 1% extra risknivån för MN vid 24 timmar var 12.

Dessa resultat tyder på att intensiteten av den mitogena effekten av resultaten från vår studie visar att L929-celler
ALTERNATIVA OCH VITROTESTER / Syftet med denna studie var att undersöka om androgenerna DHT) och den antandrogena fungiciden vinclozolin (Vnz) utövar proapoptotiska effekter på porcine granulosa-celler (GC) och att undersöka rollerna för dessa föreningar i follikulär atresi.

Granulosa-celler isolerade från grisfolliklar odlades i 24 timmar och exponerades sedan för 0.

MM DHT, 14 uM Vnz eller motsvarande koncentrationer av Vnz eller DHT och Vnz under ytterligare 24 timmar.

Apoptos och nekros av GC: erna bestämdes via Hoechst-färgning och flödescytometri-analyser av annexin V-färgade celler.

Hela svin folliklar exponerades också för samma föreningar och kombinationer av föreningar under 24 timmar.

Sektionerna färgades med hematoxylin och eosin för morfologiska bedömningar, och en terminal deoxynukleotidyltransferas Biotyn-dUTP Nick-End Labeling (TUNEL) analys utfördes för att bestämma antalet apoptotiska celler.

Progesteron- och östradiolkoncentrationer som utsöndras i odlingsmediet av isolerade GC: er och folliklar mättes också.

Exponering för androgenerna resulterade i ett ökat antal apoptotiska GC både in vitro och i den organotypiska modellen.

Exponering för Vinclozolin ökade och minskade antalet respektive nekrotiska och apoptotiska GC.

Jämfört med kontrollsäckar visade de som exponerades för DHT eller Vnz förbättrad atresi och samtidig administrering av Vnz dämpade den främjande effekten av dessa androgener på atresia.

Estradiol-sekretion stimulerades av kombinationen av Vnz, medan exponering för Vnz enbart minskade den.

Progesteronproduktionen minskade efter den kombinerade tillsatsen av androgener och antiandrogenen.

Sammanfattningsvis orsakade Vnz massiv nekros av GC in vitro och inducerade apoptos av GC i hela folliklar.

Androgenerna DHT förbättrade dessa effekter.

Resultaten som presenteras här antyder att selektiv förstörelse av svin folliklar är en allvarlig konsekvens av exponering för Vnz, och kan leda till för tidig äggstocksfel hos drabbade djur
ALTERNATIVA OCH VITROTESTER / Vi testade om exponering för anabola androgena steroider (AAS) skulle inducera apoptos hos vuxna råttventrikulära myocyter in vitro.

Myocyter exponerades för stanozolol (STZ), TE) och T) (0.

L, 1 umol / L, 10 umol / L och 100 umol / L) under 20 timmar.

Procentandelen av myocyter som genomgick apoptos bestämdes genom terminal deoxynukleotidyltransferasmedierad nick-end-märkning (TUNEL) och befanns öka jämfört med kontrollmyocyter vid STZ 10 umol / L 12 + eller – 2% (medelvärde + eller – SD) , STZ 100 umol / L 42 + eller – 3%.

TE 1 umol / L 11 + eller – 2%, TE 10 umol / L 21 + eller – 3%, TE 100 umol / L 62 + eller – 2%.

T 10 umol / L11 + eller – 2%, T 100 umol / L 40 + eller – 3% (P <0.CTL2 + eller – 2%).

Den STZ-, TE- och T-inducerade dosberoende apoptotiska celldöden bekräftades av en signifikant ökad DNA-stege i myocyter exponerade för STZ och T> eller = 10 umol / L och TE> eller = 1 umol / L.

Speciellt ökade exponering för STZ, TE och T markant uttrycket av den pro-apoptotiska onkogen Bax-alfa, som bedömdes genom omvänd transkription-polymeras-kedjereaktion.

Sammantaget visar dessa resultat tydligt för första gången att AAS inducerar apoptotisk celldöd på ett dosberoende sätt.

Denna studie undersökte effekten av ROM) och de molekylära mekanismerna som kan involvera förändringar i uttrycket av relaxinreceptorisoformer, Rxfp1 och Rxfp2 i patella-senen och laterala kollaterala ligament i det kvinnliga råttknäet.

Ovariektomiserade vuxna kvinnliga Wistar-råttor fick tre dagars behandling med jordnötsolja (kontroll), duplikatgrupper fick liknande behandling dock i närvaro av relaxin (25 ng / kg).

En dag efter den sista läkemedelsinjektionen mättes passiv knä-ROM med hjälp av en digital miniatyrgoniometer.

Både senor och ligament skördades och analyserades sedan med avseende på protein- och mRNA-uttryck för Rxfpl och Rxfp2.

Knäpassiv ROM, Rxfp1 och Rxfp2 uttryck reducerades signifikant efter behandling med Flutamid eller finasteridadministration antagoniserade samtidig administrering av ROM jämfört med testosteron ROM medieras troligen via dihydro-DHT) och involverar nedreglering av Rxfp1 och Rxfp2-uttryck, vilket kan ge den underliggande mekanismen

Ekotoxicitetsutdrag:

Vattenarter / endokrina störningar är kända för att förändra endogena fria och förestrade nivåer av androgena och östrogena steroidhormoner i vattenlevande blötdjur.

Steroidernas ursprung i dessa djur förblir emellertid kontroversiellt.

I den aktuella studien följdes fri och förestrad Lymnaea stagnalis exponerad för molekyler kända för deras androgena (Parallellt följdes snigelöverposition och fekunditet under en 21-dagars exponeringsperiod testosteron Däremot ökade cyproteron-acetat signifikant den fria formen av slutligen, tributyltin förändrade inte produktionen av äggkopplingar och ägg minskade signifikant endast i sniglar utsatta för de högsta koncentrationerna av klordekon (19.

L) och tributyltin (94.Sn/L).

Sammantaget visar den aktuella studien att upptaget av L.

Dessutom visar det att cyproteron-acetat och i mindre utsträckning klordekon kan förändra endogent. Förhållandet mellan hormonella förändringar och reproduktion av sniglar har dock inte fastställts

Absorption, distribution och utsöndring:

testosteron Efter topisk applicering av en hydroalkoholisk gelformulering av AndroGel testning Cirka 10% av en Tillverkare av AndroGel Serum Med daglig lokal applicering av 1% gel ( AndroGel Administrering av 10 eller 5 g AndroGel L respektive dag 30.

Efter avbrytande av sådan aktuell terapi, serum
Med topisk applicering av ett transdermalt preparat var graden av perkutan I en studie där transdermala system applicerades på buken, rygg, bröst, skinn, lår eller överarm, var serumhormonprofiler kvalitativt lika med varje plats, men stadiga- tillståndets serumkoncentrationer visade signifikanta skillnader och minskade i ordning med rygg, lår, överarm, buk, bröst och ben.

Tillämpning av Androderm Daglig nattetid (cirka 10 sid Androderm I en studie, dusch 3 timmar efter applicering av Androderm Dessutom förändrade dusch 3 timmar efter applicering av transdermal system inte den systemiska exponeringen för
Efter topisk applicering av transdermala system av Även om interindividuell variation i perkutant genomsnittligt dagligt serum Androderm L vid stabil tillstånd.

Medeltal för DHT ligger inom det normala intervallet
Förestring av enanthateestern av IM-injektionsstället, vilket uppnådde maximala serumkoncentrationer cirka 72 timmar efter IM-injektion.

Eftersom IM-injektion av testosteron
Circulating SHBG TEBG) och albumin.

Eftersom den SHBG-bundna delen inte anses vara farmakologiskt aktiv
Efter oral administrering av Den låga biotillgängligheten hos oralt administrerat GI-slemhinna under absorptionen och vid första passering genom levern
MJÖLK / Det är inte känt om
Syftet med denna studie var / att utvärdera sekundär exponering av Across tre studier, totalt 72 friska män applicerade kvinnlig partner.

Blodprover uppsamlades under en 24-timmarsperiod hos kvinnor för bedömning av serum Farmakokinetiska parametrar inkluderade C (max) (maximal serumkoncentration), AUC (0-24) (område under serumkoncentration-tidskurvan från 0-24 timmar), och C (av) (tidsgenomsnittlig koncentration under 24-timmarsperioden efter kontakt).

Personerna övervakades med avseende på biverkningar testosteron C (av) och C (max)) hos kvinnor ökade 86-185% från baslinjen efter direkt bukhudkontakt, även om C (av) -nivåerna förblev inom kvinnlig eugonadal intervall testosteron En t-shirtbarriär minskade En t-shirtbarriär förhindrade överföring när 5 C (max) och C (av) ökade med cirka 5-11%).

Inga större säkerhetshändelser observerades under studierna.

Det finns en risk att sekundär exponering kan mildras med hjälp av en t-shirtbarriär.

Kvinnor för dessa studier valdes inte av klimakteriet.

Studiens design var avsedda att simulera överdrivna överföringsvillkor
Effekterna av långvarig administrering av TE) var 14: e dag i totalt 32 månader.

Kontrolldjuren injicerades med 0 liter olivolja.

Serum TE och nådde en topp på dag 3 följt av en kraftig nedgång, men basvärdena nåddes inte ens dag 14.

Efterföljande injektioner av TE orsakade en liknande farmakokinetisk profil fram till den 55: e injektionen. Upprepade injektioner av TE ökade biotillgängligheten för Area Under the Curve.

Den nattliga (22 TE-injektioner.

TE-injektioner förändrade metabolismen hos TE-behandlade djur.

Spermatogenes och den tillhörande ökningen i testikelvolym som observerades hos kontrolldjur på vintern undertrycktes i TE-behandlade djur.

Resultaten indikerar att upprepade TE-injektioner förhöjer serum Eventuellt som svar på dessa förhöjda nivåer var det en förändring i metabolismen av testosteron

Biologisk halveringstid:

Plasthalveringstiden för IM-injektionens plasmahalveringstid är ungefär 8 dagar.

Efter borttagandet av en Androderm

Handlingsmekanism:

Lågklassig kronisk inflammation finns ofta hos patienter med polycystiskt äggstocksyndrom (PCOS) som uppvisar hyperandrogenism eller hyperandrogenemi.

Kliniska studier har visat att hyperandrogenemi är nära korrelerad med låg grad av kronisk inflammation.

Mekanismen som ligger bakom denna korrelation är dock fortfarande oklar.

Nyligen genomförda studier har antytt att adipocyter ökar produktionen av proinflammatoriska mediatorer såsom interleukin-6 (IL-6) och makrofagens kemotaktiska protein-1 (MCP-1) när det inflammatoriska signaltransduktionskaskadesystemet aktiveras av yttre stimuli.

Föreliggande studie syftade till att utvärdera effekterna av T3-L1-adipocyter, som orsakades eller inte inducerades av lipopolysackarid (LPS).

Effekterna av B (NF-kappaB) och extracellulär signalreglerat kinas 1/2 (ERK1 / 2) signalvägar undersöktes med användning av en enzymbunden immunosorbentanalys, omvänd transkriptas-polymeras-kedjereaktion, Western blot-analys och en elektroforesmobilitet skiftanalys testosteron IL-6 och MCP-1 och förbättrar LPS-induktion av IL-6 och MCP-1.

Effekterna är dock inte bara additiva, LPS-inducerade inflammationsfaktorer testosteron ERK1 / 2 och NF-kappaB.

Effekten av IL-6 och MCP-1 hämmas av PD98059, en ERK1 / 2-hämmare och PDTC, en NF-kappaB-hämmare.

Resultaten indikerar att LPS-inducerad IL-6 och MCP-1 uttryck genom att aktivera ERK1 / 2 / NF-kappaB signalvägar i 3T3-L1 adipocyter
Androgener stimulerar enligt uppgift produktionen av erytrocyter, uppenbarligen genom att förbättra produktionen av erytropoietisk stimulerande faktor

interaktioner:

Samtidig användning av anabola androgena steroider och kokain har ökat under de senaste åren.

Effekterna av kronisk exponering för dessa ämnen under tonåren på kardiovaskulär funktion är emellertid okända.

Här undersökte vi effekterna av behandlingen i tio dagar i rad med administration av HR) och förvärrade takykardiebaroreflexresponsen.

Kokainbehandlade djur visade vilande bradykardi utan förändringar i arteriellt tryck och baroreflexaktivitet.

Kombinerad behandling med HR, men minskad baroreflexmedierad takykardi.

Ingen av behandlingarna påverkade arteriellt tryckrespons på varken vasokonstriktor eller vasodilaterande medel.

Förhållandet hjärta till kropp och vänster och höger ventrikulär väggtjocklek modifierades inte med läkemedelsbehandlingar.

Histologisk analys av vänster ventrikulära sektioner hos djur som utsatts för behandling med Dessa data visar dock viktiga kardiovaskulära förändringar efter behandling med. Resultaten tyder emellertid på exponering för kokain ensam eller kombinerat med
Topisk administration av 0
Administration av IM Det är inte känt om det finns en potential för denna interaktion med topiskt administrerat testosteron
testosteron När hos patienter som får samtidig behandling med INR och protrombintid rekommenderas tid, särskilt under initiering eller avbrott av behandlingen
Ökade serumoxyfenbutazonkoncentrationer har enligt uppgift inträffat hos patienter som fick androgener samtidigt med oxyfenbutazon.

Effekterna av en signifikant ökning av prostatavikt inträffade efter 6 veckors behandling med Den största ökningen i prostatavikt inträffade efter administrering av histopatologiskt noterades glandulär hyperplasi av prostata och antalet bromodeoxyuridin-positiva celler visade en signifikant ökning jämfört med det inducerad av
Denna studie undersökte effekten av ROM) och de molekylära mekanismerna som kan involvera förändringar i uttrycket av relaxinreceptorisoformer, Rxfp1 och Rxfp2 i patella-senen och laterala kollaterala ligament i det kvinnliga råttknäet.

Ovariektomiserade vuxna kvinnliga Wistar-råttor fick tre dagars behandling med jordnötsolja (kontroll), duplikatgrupper fick liknande behandling dock i närvaro av relaxin (25 ng / kg).

En dag efter den sista läkemedelsinjektionen mättes passiv knä-ROM med hjälp av en digital miniatyrgoniometer.

Både senor och ligament skördades och analyserades sedan med avseende på protein- och mRNA-uttryck för Rxfpl och Rxfp2.

Knäpassiv ROM, Rxfp1 och Rxfp2 uttryck reducerades signifikant efter behandling med Flutamid eller finasteridadministration antagoniserade samtidig administrering av ROM jämfört med testosteron ROM medieras sannolikt via dihydro-DHT) och involverar nedreglering av Rxfp1 och Rxfp2-uttryck, vilket kan ge den underliggande mekanismen
De hormonella förändringarna som produceras genom administration av ketoconazol är dosberoende och fullständigt reversibla, med återhämtning från steroidogen blockad 8 till 16 timmar efter en oral dos.

Ketoconazol fungerar som en enzymhämmare för att minska syntesen av kortisol och effekterna av ketoconazol på östrogensyntesen har inte klargjorts till fullo.

Ketokonazols kraftfulla hämmande verkan på läkemedlet verkar mycket snabbt och har fördelen jämfört med andra behandlingar som för närvarande används för att också minska adrenal androgenproduktion
Ett fall av läkemedelsinteraktion hos en 69 år gammal kvinna med kronisk förmaksflimmer som bibehölls på warfarindoser från 5 till 6 Protrombintiden ökade med 78%, men efter en 25% minskning av warfarindosen återgav protrombintiden till det tidigare terapeutiska intervallet.

Efter avslutad användning av salva bibehöll terapeutisk antikoagulering en återgång till den 5 mg dagliga dosen av warfarin.

En tiofaldig ökning av ett serum
Endokrina toxiska ämnen kan störa hormonsignaler genom olika mekanismer.

Vissa av dessa mekanismer är sammanhängande på ett sätt som kan resultera i synergistiska interaktioner.

Här testade vi hypotesen som kombinerade exponering för kemikalier som hämmar hormonsyntes och som fungerar som hormonreceptorantagonister skulle resultera i mer än additiv toxicitet.

Denna hypotes testades genom att bedöma effekterna av ecdysteroid-syntesinhibitorn fenarimol och ecdysteroidreceptorantagonisten Daphnia magna.

Båda föreningarna karakteriserades individuellt för effekter på utvecklingen av isolerade embryon.

Fenarimol orsakade sena utvecklingsavvikelser, i överensstämmelse med dess effekt på avkomman härledd ecdyson i det mogna embryot testosteron Vi förutspådde att genom att minska endogena nivåer av hormon, fenarimol skulle öka sannolikheten för faktiskt att fenarimol förstärkte toxiciteten för algoritmer utvecklades för att förutsäga toxiciteten hos kombinationer av dessa två föreningar baserat på oberoende gemensam verkan (IJA) ensam och IJA med fenarimol-on- IJA + SYN).

IJA + SYN-modellen var mycket förutsägbar för de experimentellt bestämda kombinerade effekterna av de två föreningarna.

Dessa resultat visar att vissa endokrina toxiska ämnen kan synergisera, och denna synergi kan förutsägas exakt
Farmakologi:

Terapeutiska användningar:

androgener
KLINISKA PRÖVNINGAR / ClinicalTrials.

Webbplatsen underhålls av National Library of Medicine (NLM) och National Institute of Health (NIH).

Varje ClinicalTrials.

Sjukdom eller tillstånd.

Intervention (till exempel den medicinska produkten, beteende eller procedur som studeras).

Studiens titel, beskrivning och design.

Krav för deltagande (behörighetskriterier).

Platser där studien genomförs.

Kontaktinformation för studieplatserna.

Länkar till relevant information på andra hälso-webbplatser, till exempel NLMs MedlinePlus för patienthälsainformation och PubMed för citat och sammanfattningar för vetenskapliga artiklar inom medicinområdet testosteron
Hos män, testosteron Om något av dessa tillstånd inträffar före puberteten, kommer androgenersättningsterapi att vara nödvändig under tonåren för att utveckla sekundära sexuella egenskaper och långvarig behandling krävs för att bibehålla dessa egenskaper.

Långvarig androgenbehandling krävs också för att upprätthålla sexuella egenskaper hos andra män som utvecklas
När diagnosen är väl etablerad har dessa män vanligtvis en familjehistoria med försenad pubertet som inte orsakas av en patologisk störning.

Kort behandling med konservativa doser av androgen kan ibland vara motiverade hos dessa män om de inte svarar på psykologiskt stöd.

Eftersom androgener kan påverka benmognad hos dessa prepubertala män negativt, bör denna potentiella risk diskuteras fullt ut med patienten och hans föräldrar innan initrogenbehandling påbörjas.

Om androgenbehandling initieras hos dessa prepubertala män, bör röntgenbilder av handen och handleden erhållas med 6-månadersintervall för att bestämma effekten av terapi på epifysealcentralen testosteron FDA för användning i detta tillstånd.

Patienter som får långvarig kortikosteroidbehandling kan utveckla hypogonadism sekundär till hämning av utsöndring av luteiniserande hormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH) från hypofysen såväl som sekundära till direkta effekter på testiklarna och äggstockarna, och sådan hypogonadism kan vara förknippad med benförlust.

Därför bör alla patienter som får långvarig kortikosteroidbehandling utvärderas för möjlig hypogonadism, som bör korrigeras om den finns.

Till skillnad från erfarenhet av hormonersättningsterapi (HRT, kombinerad östrogen- och progestinbehandling) hos postmenopausala kvinnor som får kronisk prednisonterapi, finns det för närvarande endast begränsad information om effekten av androgen (e
Även om American Urological Association (AUA) säger att läkemedlet inte är indicerat för behandling av erektil dysfunktion hos män med normalt serum Utfallsmått i studier hittills är otillräckliga för att utvärdera Hos män med gränsen INTE
Levertransplantatmottagare med allotransplantationssvikt på grund av återkommande hepatit C-virusinfektion (HCV) utvecklar ofta markant muskelavfall och uppstick före döden och nekas upprepad levertransplantation.

Vi försökte bestämma om aktuellt Vi utförde en retrospektiv granskning av levertransplantatmottagare med kroniskt allotransplantatsvikt.

Patienter i grupp 1 behandlades i> 6 månader med fjorton patienter identifierades med fibros i steg 3 eller 4, muskelavfall och allograftfel beroende på återkommande HCV.

Grupp 1 (n = 9) patienter hade statistiskt signifikant förbättring i albumin, MELD / CTP-poäng, medan det inte visades någon förbättring för någon av dessa parametrar i grupp 2 (n = 5).

Det fanns inga dödsfall i grupp 1, medan fyra av fem patienter i grupp 2 dog i genomsnitt 84 dagar efter transplantation.

Negativa effekter av Topical
Hos kvinnor inkluderar primära mål för terapi hos dessa kvinnor ablation av äggstockarna.

Andra metoder för att motverka östrogenaktivitet inkluderar adrenalektomi, hypofysektomi och / eller antiöstrogenterapi (t.ex.

Androgenterapi har också använts hos kvinnor före mänopausaus med bröstkarcinom som har haft nytta av oophorektomi och anses ha en hormonsvarig tumör.

Beslutet att använda androgenbehandling hos kvinnor med bröstkarcinom bör fattas av en onkolog med expertis i behandling av detta karcinom.

testosteron testosteron US Food and Drug Administration (FDA) har återkallat godkännandet av östrogeninnehållande läkemedel för denna indikation.

Data från kontrollerade studier indikerar att förekomsten av betydande smärtsam ingrepp är låg hos obehandlade kvinnor och tillståndet reagerar vanligtvis på smärtstillande eller annan stödjande terapi.

INTE
Hos kvinnor,
På grund av deras anabola och androgena effekter på prestanda (ergogen potential) och kroppsbyggnad har androgener missbrukats och missbrukats av idrottare, kroppsbyggare, viktlyftare och andra, inklusive personer i gymnasiet och högskolor som bedriver idrott.

Läkemedlen har också missbrukats och missbrukats för kosmetiska ändamål av icke-konkurrenter som försöker uppnå kroppar med mager muskelmassa.

EXPL THER / Vi undersökte säkerheten och tolerabiliteten för Klinefelter syndrom.

Vi granskade medicinska journaler för alla påföljande ungdomar med Klinefelter syndrom utvärderade mellan 2007 och 2012.

Patienter som fick data om demografi, fysiska egenskaper, medicinsk historia och serumhormonkoncentrationer samlades in för varje patient.

Vi utvärderade longitudinella förändringar i serum. Vi identifierade 151 ungdomar med Klinefelter syndrom.

Medelåldern vid presentationen var 11 testosteron Aktuellt efter inledningen av L.

Serumluteiniserande hormon och follikelstimulerande hormon ökade med utvecklingen av puberteten från 2.

IU / ml.

Inga biverkningar relaterade till hormontillskott med Klinefelter syndrom verkar vara säkra och effektiva för att upprätthålla serum. Kraven på aktuella formuleringar är höga.

Lokal
EXPL THER / Enligt nuvarande bevis som tyder på samband mellan låg Totalt 50 manliga patienter som drabbades av hjärtsvikt rekryterades i en dubbelblind, placebokontrollerad studie och randomiserades för att få en intramuskulär (gluteal) långverkande androgeninjektion (1 ml L) en gång var fjärde vecka i 12 veckor eller får intramuskulära injektioner av saltlösning (1 ml av 0).

NaCl) med samma protokoll.

Förändringarna i kroppsvikt, hemodynamiska parametrar och ekokardiografiska index i vänster ventrikulär nivå var alla jämförbara mellan de två grupperna.

Beträffande förändringar i diastoliskt funktionellt tillstånd och användning av Tei-index förbättrades denna parameter avsevärt.

Till skillnad från gruppen fick placebo, de som fick MWD-parameter inom studieperioden (P = 0.

Skillnaden i trenderna för förändringar i 6MWD mellan studiegrupperna förblev betydande efter justering av baslinjevariabler (medelkvadrat = 243).

F-index = 4. P = 0.

Vår studie stärker insikten om den fördelaktiga rollen
VET: Effektiviteten av
VET: Användning av injicerbara estrar av testosteron Dessa läkemedel används också i nötkreaturmedicin för att producera en estrus-detektor (teaser) djur i slakt kor, kvigor och styr
Förändringar i förståelse beträffande förhållandet androgener och prostatacancer har lett till förändringar i användningen av Beviset stödjer en ändlig förmåga hos androgener att stimulera tillväxt av prostatacancer, med ett maximalt uppnått vid låg Mättnadspunkten motsvarar maximal androgen stimulering vid 250 ng / dL.

Bevis granskas här om förhållandet mellan Även om inga framtida kontrollerade studier har utförts, har resultaten varit lugnande
testosteron Det har en lång effekt- och säkerhetsrekord för sin främsta roll som androgenersättningsterapi hos män med androgenbrist testosteron PAT) för att producera androgena effekter på märg, muskel eller ben.

Även om PAT i allt högre grad ersätts av nyare, är dyrare läkemedel och androgener fortfarande kostnadseffektiva i många äldre applikationer.

Androgenmissbruk är den systematiska överskrivningen för obevisade medicinska indikationer.

Missbruk är alltmer uppenbart för manlig åldrande (”andropause”) och vissa andra kliniska tillstånd.

Ytterligare försök med nya indikationer för androgener kräver tillförlitliga säkerhetsuppgifter, men stigande kostnader kan göra det alltmer attraktivt att kringgå behovet av bevis genom att främja massmarknadsföring utanför märket.

Androgenmissbruk är olaglig självadministrering av ofta massiva doser av androgener för icke-medicinska ändamål – särskilt kraftsport och kroppsbyggande.

Parallellt med effektiv upptäckt för att minska androgenmissbruk i elitesport behövs mer fokus på kosmetiska, rekreations- och yrkesmässiga androgenmissbruk som inte är sportade.

Trots pågående androgen missbruk och missbruk,

Läkemedelsvarningar:

BOXAD VARNING / VARNING: SEKUNDÄR EXPONERING TILL testosteron Virilisering har rapporterats hos barn som sekundärt utsattes för barn bör undvika kontakt med otvättade eller oklädda applikationssajter hos män som använder hälsovårdsleverantörer bör råda patienter att följa rekommenderade användarinstruktioner
Kardiovaskulära händelser, inklusive MI eller stroke, har rapporterats under eftermarknadsupplevelsen med Androderm testosteron Patienter bör uppmanas att omedelbart rapportera symtom som tyder på MI eller stroke (t.ex.
Venösa tromboemboliska händelser, inklusive djupvenetrombos (DVT) och lungemboli (PE), har rapporterats under erfarenhet av eftermarknadsföring med Androderm Patienter som rapporterar symtom på smärta, ödem, värme och erytem i nedre extremiteten eller som har akut andnöd bör utvärderas för möjlig DVT respektive PE.

Om man misstänker venös tromboembolism,
testosteron Ödem, med eller utan hjärtsvikt, kan vara en allvarlig komplikation hos patienter med förekommande hjärt-, njur- och / eller leversjukdom.

Om ödem uppstår under
Vuxna eller unga män bör uppmanas att rapportera för ofta eller ihållande erektioner till sin läkare.

Kvinnor bör uppmanas att rapportera heshet, akne, menstruationsförändringar eller ansiktshårets tillväxt till sin läkare.

Alla patienter bör uppmanas att rapportera illamående, kräkningar, förändringar i hudfärg eller svullnad i vristen till sin läkare
Män bör övervakas noggrant med avseende på utveckling av priapism eller överdriven sexuell stimulering eftersom det är tecken på överdosering.

Män, särskilt geriatriska patienter, kan bli alltför stimulerade.

Stimulering till att öka nervösa, mentala och fysiska aktiviteter utöver patientens kardiovaskulära förmåga bör undvikas när Geriatriska män kan ha ökad risk att utveckla prostatahypertrofi och karcinom under androgenbehandling.
Kvinnor bör noggrant övervakas för tecken på virilisering (e Läkemedlet bör i allmänhet avbrytas när mild virilisering är uppenbar, eftersom vissa negativa androgena effekter (t.ex.

Kvinnan och läkaren kan bestämma att viss virilisering är acceptabel under behandling av bröstkarcinom
Irritation av tandköttet eller munnen, bitter smak och tandvärk eller ömhet har rapporterats i 9 Striant) i en kontrollerad studie.

Tandköttsödem eller smakperversion inträffade hos 2% av patienterna som fick läkemedlet i denna studie.

De flesta gummirelaterade biverkningar var övergående
Den vanligaste biverkningen förknippad med transdermal I kliniska studier med Androderm Hos patienter som utvecklade förbränningsliknande blåsor var de flesta sådana skador associerade med applicering av systemet över beniga framträdanden eller på kroppsdelar som kan ha utsatts för långvarigt tryck under sömn eller sittande (t.ex.

Reaktioner på applikationsstället som förekommer hos mindre än 3% av de patienter som fick Androderm
IM-administrering av anabola steroider har associerats med urticaria och inflammation på injektionsstället, postinjektionsinduration och furunculosis
Amenorré och andra menstruella oregelbundenheter och hämning av gonadotropinsekretion förekommer ofta hos kvinnor
Gynekomasti kan förekomma hos män som får SHBG).

Samtidig användning av en aromatashämmare eller kirurgi kan övervägas för sådana patienter
Andra negativa genitourinära effekter av nedsatt urination, prostataförstoring, prostatacancer, testikelatrofi, oligospermia, priapism, gynecomastia och mastodynia har rapporterats under postmarknadsföring med topisk AndroGel
testosteron DHT), stimulerar tillväxten av prostata och sädesblåsorna.

Hos hypogonadala män som får testosteron PSA) -koncentrationer av 0.

L i studier som utvärderar effekten av exogena PSA-koncentrationer hos män med hypogonadism.

I en studie reducerades PSA hos 21%, oförändrat hos 22%, och ökade hos 57% av patienterna som fick ökade serum PSA-koncentrationer observerades också hos 18% av hypogonadala män som fick AndroGel Inget tydligt förhållande mellan
Sekundär exponering för tecken och symtom har inkluderat utvidgning av penis eller klitoris, utveckling av könshår, ökad erektion och libido, aggressivt beteende och avancerad benålder.

I de flesta fall har dessa tecken och symtom försvunnit med avlägsnande av. Men i några få fall återgick förstorade könsorgan inte fullt ut till ålders lämplig normalstorlek, och benåldern förblev blygligt högre än kronologisk ålder.

Hos några av dessa barn utfördes invasiva diagnostiska procedurer som ett resultat av förseningen i att känna igen den underliggande orsaken till tecken och symtom.

Barnets direkta kontakt med applikationsställen på mäns hud med möjlighet till sekundär exponering från kontakt med föremål som skjortor och sänglinne hos män som får
Hyperkalcemi till följd av osteolys, särskilt hos immobile patienter och patienter med metastaserande karcinom i bröstet, har rapporterats hos patienter som får läkemedlet bör avbrytas om hyperkalcemi uppstår hos patienter med cancer, eftersom detta kan indikera utvecklingen av metastaser till benet.

Retention av vatten, natrium, klorid, kalium och oorganiska fosfater har också skett hos patienter som får läkemedlet.

Om ödem förekommer före eller utvecklas under terapi kan administrering av diuretika krävas
Sömnlöshet, huvudvärk, ångest, mental depression och generaliserad parestesi har också förekommit hos patienter som fick huvudvärk, yrsel, sömnapné, sömnlöshet, depression, emotionell labilitet, nervositet, fientlighet, minnesförlust och ångest har rapporterats under postmarknadsföring med topisk AndroGel
Sömnapné har förekommit ibland hos män som tar emot Även om mekanismen Dessutom är hög snarkning vanligare hos obehandlade män än hos kvinnor, och fysiologiska mekanismer för snarkning och obstruktiv sömnapné är liknande.

Därför har det antagits att onormal avslappning av svalg i musklerna som ses i både snarkning och obstruktiv sömnapné påverkas av cirkulerande koncentrationer av hormoner, inklusive om manifestationer av sömnapné uppstår eller förvärras dessutom patienter som får
Gravida kvinnor eller de som kan bli gravida bör vara medvetna om möjligheten testosteron Androderm Transdermala system som oavsiktligt överförs till en sexuell partner bör tas bort omedelbart och den kontaktade huden tvättas.

Gravida kvinnor bör undvika hudkontakt med om otvättad eller oklandad hud som in vitro-studier visar att det kvarstår
Det är inte känt om tillverkaren av Delatestryl) påpekar att på grund av potentialen för allvarliga biverkningar av androgener hos ammande spädbarn bör man fatta beslut om att avbryta ammande eller läkemedlet, med hänsyn till läkemedlets betydelse för kvinnan. testosteron AndroGel testning Androderm Striant) är inte indicerat för användning hos kvinnor, har inte utvärderats hos kvinnor och bör inte användas till ammande kvinnor AndroGel Exponering av ett kvinnligt ammande barn för androgener kan resultera i varierande grad av virilisering testosteron
testosteron testosteron testosteron På grund av den potentiella risken för allvarliga negativa hälsoeffekter,
Androgener bör användas med extrem försiktighet hos barn och endast av specialister som är medvetna om de negativa effekterna av dessa läkemedel på benmognad testosteron Hos barn kan denna ogynnsamma effekt leda till försämrad vuxenstatus.

Ju yngre barn, desto större är risken för If If
Kliniska studier som utvärderar Delatestryl), Androderm AndroGel Det finns också otillräckliga säkerhetsuppgifter på lång sikt med Delatestryl, Androderm AndroGel Tillverkaren av Striant) uppger att inga väsentliga skillnader i säkerhet och effekt observerades i kliniska studier på patienter 65 år eller äldre i förhållande till yngre vuxna.

Skillnader i farmakokinetik observerades mellan geriatriska och yngre vuxna i studier med Striant, men det är inte känt om dessa skillnader är kliniskt viktiga
Säkerhet och effekt av aktuellt AndroGel testning Androderm Striant) hos barn som är yngre än 18 år har heller inte fastställts.

Sekundär exponering för AndroGel testning
testosteron Androgena effekter inklusive klitoris hypertrofi, labial fusion av den yttre könsvikten för att bilda en scrotal-liknande struktur, onormal vaginal utveckling och uthållighet av en urogenital sinus har inträffat i det kvinnliga avkommet till kvinnor som fick androgener under graviditeten.

Graden av maskulinisering är relaterad till mängden läkemedel som ges till kvinnan och fosterets ålder.

Eftersom riskerna tydligt uppväger de möjliga fördelarna hos kvinnor som är eller kan bli gravida, bör kvinnor som blir gravida medan de får läkemedlet informeras om den potentiella faran för fostret
Hepatocellulärt karcinom har enligt uppgift inträffat hos patienter som fick långvarig behandling med höga doser av androgener.

Regression av tumören sker inte alltid efter upphörande av androgenbehandling.

Geriatriska patienter kan ha ökad risk att utveckla prostatahypertrofi och karcinom under androgenbehandling, även om tillverkarna uppger att det inte finns några avgörande bevis för att stödja denna risk.
Oligospermia och minskad utlösningsvolym kan förekomma hos män som får överdriven dos eller långvarig administrering av Priapism eller överdriven sexuell stimulering hos män, särskilt geriatriska patienter, kan också förekomma.

Om priapism eller överdriven sexuell stimulering utvecklas under manlig skallighet kan också uppstå
Överkänslighetsreaktioner, inklusive hud manifestationer och anafylaktoida reaktioner, har sällan inträffat med allergisk kontaktdermatit har rapporterats vid topisk administrering (e
Kolestatisk hepatit, peliosis hepatis, leverneoplasmer, gulsot och onormala leverfunktionstestresultat har inträffat hos patienter som fick androgener, främst 17-a-alkylandrogener såsom fluoxymesteron eller metyltestosteron.

Flera leveradenom har rapporterats vid långvarig användning av onormala leverfunktionstester (t.ex.

ALT, AST, gamma-glutamyltranspeptidas [GGTP], bilirubin) har också rapporterats under övervakning efter marknadsföring med aktuell AndroGel
Andra biverkningar förknippade med illamående, asteni, ödem, malaise, dyspné, akne, alopecia, svettning, viktökning, hypertoni och vasodilatation (heta flödor) har rapporterats under postmarknadsföring med topisk AndroGel
Suprafysiologiska koncentrationer av ökat hemoglobin och hematokrit och eventuellt negativa effekter sekundära till hyperviskositet kan resultera.

Dessutom har leukopeni, polycytemi och undertryckande av koagulationsfaktorer II, V, VII och X också inträffat hos patienter som fick
FDA-graviditetsrisk-kategori: X / KONTRAINDIKERAD I PREGNANCY.

Studier på djur eller människor, eller undersökningsrapporter eller efter marknadsföring har visat positiva bevis på fosteravvikelser eller risker som klart uppväger all möjlig fördel för patienten
Förändringar i serumlipidprofiler kan kräva dosjustering eller avbrytande av vissa läkare rekommenderar att patienter som får androgenbehandling bör användas med försiktighet hos cancerpatienter med risk för hyperkalcemi (och tillhörande hyperkalciuri).

Regelbunden övervakning av serumkalciumkoncentrationer rekommenderas hos dessa patienter
Yrkesutbildning: Biverkningar är enligt uppgift ovanliga när injicerbara perianala adenom, perineala hernias, prostataförändringar och beteendeförändringar (aggression) är möjliga.

Men hos kvinnor (tikar), hos katter har beteendeförändringar rapporterats.

Höga doser eller kronisk användning kan leda till oligospermia eller infertilitet hos intakta män

interaktioner:

Samtidig användning av anabola androgena steroider och kokain har ökat under de senaste åren.

Effekterna av kronisk exponering för dessa ämnen under tonåren på kardiovaskulär funktion är emellertid okända.

Här undersökte vi effekterna av behandlingen i tio dagar i rad med administration av HR) och förvärrade takykardiebaroreflexresponsen.

Kokainbehandlade djur visade vilande bradykardi utan förändringar i arteriellt tryck och baroreflexaktivitet.

Kombinerad behandling med HR, men minskad baroreflexmedierad takykardi.

Ingen av behandlingarna påverkade arteriellt tryckrespons på varken vasokonstriktor eller vasodilaterande medel.

Förhållandet hjärta till kropp och vänster och höger ventrikulär väggtjocklek modifierades inte med läkemedelsbehandlingar.

Histologisk analys av vänster ventrikulära sektioner hos djur som utsatts för behandling med Dessa data visar dock viktiga kardiovaskulära förändringar efter behandling med. Resultaten tyder emellertid på exponering för kokain ensam eller kombinerat med
Topisk administration av 0
Administration av IM Det är inte känt om det finns en potential för denna interaktion med topiskt administrerat testosteron
testosteron När hos patienter som får samtidig behandling med INR och protrombintid rekommenderas tid, särskilt under initiering eller avbrott av behandlingen
Ökade serumoxyfenbutazonkoncentrationer har enligt uppgift inträffat hos patienter som fick androgener samtidigt med oxyfenbutazon.

Effekterna av en signifikant ökning av prostatavikt inträffade efter 6 veckors behandling med Den största ökningen i prostatavikt inträffade efter administrering av histopatologiskt noterades glandulär hyperplasi av prostata och antalet bromodeoxyuridin-positiva celler visade en signifikant ökning jämfört med det inducerad av
Denna studie undersökte effekten av ROM) och de molekylära mekanismerna som kan involvera förändringar i uttrycket av relaxinreceptorisoformer, Rxfp1 och Rxfp2 i patella-senen och laterala kollaterala ligament i det kvinnliga råttknäet.

Ovariektomiserade vuxna kvinnliga Wistar-råttor fick tre dagars behandling med jordnötsolja (kontroll), duplikatgrupper fick liknande behandling dock i närvaro av relaxin (25 ng / kg).

En dag efter den sista läkemedelsinjektionen mättes passiv knä-ROM med hjälp av en digital miniatyrgoniometer.

Både senor och ligament skördades och analyserades sedan med avseende på protein- och mRNA-uttryck för Rxfpl och Rxfp2.

Knäpassiv ROM, Rxfp1 och Rxfp2 uttryck reducerades signifikant efter behandling med Flutamid eller finasteridadministration antagoniserade samtidig administrering av ROM jämfört med testosteron ROM medieras sannolikt via dihydro-DHT) och involverar nedreglering av Rxfp1 och Rxfp2-uttryck, vilket kan ge den underliggande mekanismen
De hormonella förändringarna som produceras genom administration av ketoconazol är dosberoende och fullständigt reversibla, med återhämtning från steroidogen blockad 8 till 16 timmar efter en oral dos.

Ketoconazol fungerar som en enzymhämmare för att minska syntesen av kortisol och effekterna av ketoconazol på östrogensyntesen har inte klargjorts till fullo.

Ketokonazols kraftfulla hämmande verkan på läkemedlet verkar mycket snabbt och har fördelen jämfört med andra behandlingar som för närvarande används för att också minska adrenal androgenproduktion
Ett fall av läkemedelsinteraktion hos en 69 år gammal kvinna med kronisk förmaksflimmer som bibehölls på warfarindoser från 5 till 6 Protrombintiden ökade med 78%, men efter en 25% minskning av warfarindosen återgav protrombintiden till det tidigare terapeutiska intervallet.

Efter avslutad användning av salva bibehöll terapeutisk antikoagulering en återgång till den 5 mg dagliga dosen av warfarin.

En tiofaldig ökning av ett serum
Endokrina toxiska ämnen kan störa hormonsignaler genom olika mekanismer.

Vissa av dessa mekanismer är sammanhängande på ett sätt som kan resultera i synergistiska interaktioner.

Här testade vi hypotesen som kombinerade exponering för kemikalier som hämmar hormonsyntes och som fungerar som hormonreceptorantagonister skulle resultera i mer än additiv toxicitet.

Denna hypotes testades genom att bedöma effekterna av ecdysteroid-syntesinhibitorn fenarimol och ecdysteroidreceptorantagonisten Daphnia magna.

Båda föreningarna karakteriserades individuellt för effekter på utvecklingen av isolerade embryon.

Fenarimol orsakade sena utvecklingsavvikelser, i överensstämmelse med dess effekt på avkomman härledd ecdyson i det mogna embryot testosteron Vi förutspådde att genom att minska endogena nivåer av hormon, fenarimol skulle öka sannolikheten för faktiskt att fenarimol förstärkte toxiciteten för algoritmer utvecklades för att förutsäga toxiciteten hos kombinationer av dessa två föreningar baserat på oberoende gemensam verkan (IJA) ensam och IJA med fenarimol-on- IJA + SYN).

IJA + SYN-modellen var mycket förutsägbar för de experimentellt bestämda kombinerade effekterna av de två föreningarna.

Dessa resultat visar att vissa endokrina toxiska ämnen kan synergisera, och denna synergi kan förutsägas exakt

Bionecessity:

Androgener är ansvariga för tillväxtspurt som inträffar under tonåren och för eventuell avslutning av linjär tillväxt som är resultatet av fusion av epifyseal tillväxtcentra
testosteron Kvävebalansen förbättras först när det finns tillräckligt med kalorier och protein
testosteron Endogena androgener är viktiga hormoner som ansvarar för den normala tillväxten och utvecklingen av de manliga könsorganen och för upprätthållande av sekundära könsegenskaper, inklusive tillväxten och mognaden av prostata, seminala vesiklar, penis och pungen
testosteron Låg Dessa morfologiska särdrag är kopplade till metabolisk dysfunktion, och ett dubbelriktat samband mellan androgena effekter på enzymatiska vägar för fettsyrametabolism, glukoskontroll och energianvändning är uppenbara och ofta vävnadsspecifika med olika effekter noterade i olika regionala fettdepåer, muskler och lever till potentiellt förklara mekanismerna för testosteron Graden av dessa gynnsamma effekter kan vara beroende av behandlingsmodaliteten vid administrering på längre sikt, vilket ofta uppnår större förbättringar testosteron
Miljöskydd och exponering:

Miljöskydd / exponering Sammanfattning:

testosteron testosteron Om det släpps till luft, uppskattas ångtrycket på 1.

X10-8 mm Hg vid 25 ° C indikerar partikelfas testosteron Om den släpps till marken, Koc av 2200.

Flyktighet från fuktiga markytor förväntas inte vara en viktig ödesprocess baserad på en uppskattad Henry’s Law-konstant på 3.

X10-9 atm-med m / mol.

En 63% mineralisering på 5 dagar med sandjord tyder på att biologisk nedbrytning kan vara en viktig miljöprocess i marken.

Det har emellertid rapporterats att när både svinuppslamning eller kommunal uppslamning tillsätts till en lerjord med 10% v / w, mineralisering av If frigörs i vatten, Koc.

En biologisk nedbrytningshalveringstid på 32 dagar i fyra kommunala reningsverk som uppvisar 55-65% mineralisering av volatilisering från vattenytor förväntas inte vara en viktig ödesprocess baserad på denna förening uppskattade Henry’s Law konstant.

En uppskattad BCF på 72 antyder att potentialen för biokoncentration i vattenlevande organismer är måttlig.

Hydrolys förväntas inte vara en viktig miljöskyddsprocess eftersom denna förening saknar funktionella grupper som hydrolyserar under miljöförhållanden (pH 5 till 9).

Yrkesmässig exponering för testosteron Ökad exponering för avsiktlig exponering för människor kan ha inträffat från SRC)

Troliga vägar för mänsklig exponering:

Yrkesmässig exponering för SRC).

Manliga arbetare som utsätts för ökad exponering för SRC).

Avsiktlig exponering för människor kan ha uppstått från

Naturliga föroreningar Källor:

testosteron

Konstgjorda föroreningar Källor:

testosteron SRC)

Miljöskydd:

TERRESTRIAL FATE: Baserat på ett klassificeringsschema (1), ett uppmätt log Koc-intervall på 3.

Koc av 2200 (SRC), indikerar att SRC).

Volatilisering av SRC) med en uppskattad Henrys lagkonstant på 3.

X10-9 atm-cu mol / mol (SRC), med användning av en fragmentkonstantuppskattningsmetod (3) testosteron SRC) baserat på ett uppskattat ångtryck på 1.

X10-8 mm Hg vid 25 ° C (SRC), bestämd utifrån en fragmentkonstantmetod (4).

En 63% mineralisering på 5 dagar med användning av sandjord (5) antyder att biologisk nedbrytning kan vara en viktig ödesprocess för miljön i jord (SRC).

Det har emellertid rapporterats att när svinuppslamning eller kommunal uppslamning tillsätts till en lerjord med 10% v / w, mineralisering av
AQUATIC FATE: Baserat på ett klassificeringsschema (1), ett uppmätt log Koc-intervall på 3.

Koc av 2200 (SRC), indikerar att SRC).

Flyktighet från vattenytor förväntas inte (3) baserat på en uppskattad Henry’s Law-konstant på 3.

X10-9 atm-cu mol / mol (SRC), utvecklad med användning av en fragmentkonstantuppskattningsmetod (4).

Enligt ett klassificeringsschema (5) beräknas en beräknad BCF på 72 (SRC), från dess logg Kow av 3.

SRC).

En biologisk nedbrytningshalveringstid på 32 dagar i fyra kommunala reningsverk med 55-65% mineralisering av SRC)
ATMOSFERISK FATE: Enligt en modell för gas / partikeluppdelning av semivolatila organiska föreningar i atmosfären (1), förväntas X10-8 mm Hg vid 25 ° C (SRC), bestämd med en fragmentkonstant metod (2), existera enbart i den partikelformiga fasen i den omgivande atmosfären.

SR-partikelfas) testosteron SRC)

Miljöbiologisk nedbrytning:

AEROB: testosteron L mineraliserades under 24 timmar till 14CO2 i fyra kommunala reningsverk i sydöstra USA i mängder mellan 55-65%.

Den första ordningens hastighetskonstant på 0.

SRC).

Liknande resultat, upp till 58% mineralisering, erhölls med användning av industriella biosolider (1) testosteron L i råa avloppsprover från Tel Aviv, Israel, minskades till 0.

L med anaerob och aerob matsmältning i en avloppsanläggning, motsvarande en avlägsningseffektivitet på 60-77% (2).

C-ringmärkt L, uppnådde 63% mineralisering på 5 dagar med användning av en Hamar sandjord (2.

Det har rapporterats att när svinuppslamning eller kommunal uppslamning tillsätts till en lerjord med 10% v / w), var mineraliseringen av% 14C-mineraliseringen som återvunnits 44, 18 och 31 för oändrad, svin- och biosolidändrad lejjord, respektive (4)
AEROBIC:% Mineralisering av ringmärkt 14C-

Plats    
Fourmile Creek (Ankeny, IA)    
Boulder Creek (Boulder, CO)    
South Platte River (Denver, CO)    

ANAEROBISK: Ringmärkt 14C-L, uppnådde 63% mineralisering på 5 dagar med en Hamar sandjord (2

Abiotisk nedbrytning av miljön:

testosteron testosteron SRC)

Miljöbiokoncentration:

En uppskattad BCF på 72 beräknades för SRC) med användning av en logg Kow av 3.

Enligt ett klassificeringsschema (3) antyder denna BCF potentialen för biokoncentration i vattenlevande organismer är måttlig (SRC)

Jord adsorption / mobilitet:

Markabsorptionen av Log Koc-värden varierar från 3.

Koc var 3.

Koc-värde på 2 187 (SRC).

Enligt ett klassificeringsschema (2) tyder detta Koc-värde på att i en annan studie 69-74% av den applicerade C14-L behölls i de övre 5 cm jord i ett kolonnförsök med en ostörd jordbruksjord (Hamar sandig jord: 2

Flyktighet från vatten / jord:

Henrys lagkonstant för X10-9 atm-cu mol / mol (SRC) med användning av en fragmentkonstantuppskattningsmetod (1).

Denna Henrys lag konstant indikerar det testosteron SRC) baserat på ett uppskattat ångtryck på 1.

X10-8 mm Hg (SRC), bestämd genom en fragmentkonstantmetod (3)

Miljövattenkoncentrationer:

GRUNDVATTEN: testosteron L i grundvatten från borrade provtagningsbrunnar på gårdar som använt gödselgödselgödsel i över 5 år (1)
DRICKER VATTEN: testosteron L i källvatten (2 av 19 prover) från 19 amerikanska vattenföretag som analyserades mellan 2006 och 2007.

Det detekterades inte i färdigvatten eller kranvatten som provtagits under samma tidsperiod (1) testosteron L och inte upptäckt till 26.

L i influenser respektive avloppsvatten från 8 franska dricksvattenväxter.

Provtagningen genomfördes i mars-april 2007, januari 2008 och september-oktober 2008.

L (2)
YTVATTEN: En amerikansk geologisk undersökning mätte 95 föroreningar med organiskt avfall i vattenprover från 139 strömmar över 30 stater under 1999 och 2000 (1) testosteron L (1) testosteron Lake Michigan prover offshore från South Shore Water Reclamation Facility, Milwaukee WI.

Genomsnittliga koncentrationer under detektionsgränsen på 1.

L till högst 9.

L i prover rapporterades i och runt reningsverkets utflöde.

Provtagning genomfördes från 16 maj 2009 till 16 juni 2010 (2).

Föreningen upptäcktes, inte kvantifierades i Bow Creek vattendrag, Nebraska, ett område som dominerades av nötkreatur och rödodling.

Juni 2008 och 2009 (3) testosteron L i Kinneret, Israel, urvalet från 1991-1992 (4) testosteron

Upploppskoncentrationer:

testosteron Maryland i koncentrationer av 2.

L för våtmarksutflöde respektive torvavloppsvatten (1) testosteron Tel Aviv, Israel 1991 i koncentrationer som sträcker sig från 208-320 ng / L (tredje torkeåret).

Behandlingsanläggningen i Tel Aviv, Israel var 50 ng / L (2)

Sediment / jordkoncentrationer:

SEDIMENT: testosteron Lake Michigan sedimentprover offshore från South Shore Water Reclamation Facility, Milwaukee WI.

Provtagning genomfördes från 16 maj 2009 till 16 juni 2010 (1)

Andra miljökoncentrationer:

testosteron
Miljöstandarder och förordningar:

FDA-krav:

metyltestosteron /
De godkända läkemedelsprodukterna med terapeutisk ekvivalensutvärdering identifierar avbrutna läkemedelsprodukter, inklusive FDA enligt avsnitt 505 i Federal Food, Drug and Cosmetic Act testosteron
Generic Animal Drug and Patent Restoration Act kräver att varje sponsor för ett godkänt djurläkemedel måste lämna FDA viss information angående patent som innehas för djurläkemedlet eller dess metod för användning.

Lagen kräver att denna information, samt en lista över alla animaliska läkemedelsprodukter som är godkända för säkerhet och effektivitet, görs tillgänglig för allmänheten testosteron testosteron
Scheman för kontrollerade ämnen fastställs genom 202 § i lagen om kontrollerade ämnen (21 U.

Schema III ska bestå av läkemedlen och andra ämnen, oavsett officiellt namn, vanligt eller vanligt namn, kemiskt namn eller märkesnamn som anges i detta avsnitt.

Såvida inte specifikt undantas eller såvida inte anges i ett annat schema, kan något material, förening, blandning eller beredning som innehåller någon mängd av följande ämnen, inklusive dess salter, isomerer och salter av isomerer när förekomsten av sådana salter av isomerer är möjlig inom det specifika kemisk beteckning.

DEA-kod nr: 4000.

Läkemedelsklass: anabola steroider.

Anabole steroider betyder alla läkemedel eller hormonella substanser, kemiskt och farmakologiskt relaterade till
Implantation eller doserbar dosering bildar nya djurläkemedel.

Estradiolbensoat och användningsförhållanden: För implantering i kvigor.

Indikationer för användning: För ökad viktökning och förbättrad fodereffektivitet.

Begränsningar: För kvigor som väger 400 pund eller mer.

Säkerhet och effektivitet har inte fastställts hos kalvkalvar.

En uttagningsperiod har inte fastställts för denna produkt i förkalkning av kalvar.

Använd inte kalvar som ska bearbetas för kalvkött testosteron
Inga rester av I okokta ätliga vävnader av kvigor: (1) 0
Kemiska / fysikaliska egenskaper:

Molekylär formel:

C19-H28-O2

Färg / form:

Vita nålar från utspädd aceton
Nålar från utspädd aceton
Vita eller lätt krämvita kristaller eller kristallint pulver

Odör:

Luktfri

Oktanol / vattenfördelningskoefficient:

Varje = 3

lösligheter:

I vatten, 23.

L vid 25 ° C
Fritt lösligt i dehydrogenerad alkohol, kloroform
Olöslig i vatten
Löslig i etanol, etyleter, aceton
I etanol: 1 av 5.

Sol i aceton, dioxan och fasta oljor

Spektrala egenskaper:

Specifik optisk rotation: +109 grader vid 24 ° C / D (c = 4 i alkohol)
Avskräckande i dioxanlösning
UV Max absorption: 238 nm
SADTLER REFERENSNUMMER: 727 (IR, PRISM).

IR, PRISM), 3128 (NMR)
IR: 5450 (Coblentz Society Spectral Collection)
UV: 7-851 (Organic Electronic Spectral Data, Phillips et al., John Wiley & Sons, New York)
NMR: 11900 (Sadtler Research Laboratories Spectral Collection)
C NMR: 483 FT (Johnson and Jankowski, Carbon 13 NMR Spectra, John Wiley and Sons, NY)
MASS: 62026 (NIST / EPA / MSDC Mass Spectral Data Base, 1990 version)
Intensiva masspektraltoppar: 124 m / z, 246 m / z, 288 m / z

Ångtryck:

X10-8 mm Hg vid 25 ° C (est)

Andra kemiska / fysikaliska egenskaper:

Smp: 153-157 ° C
Smp: 140-141 ° C testosteron
Kristaller från metanolaceton.

C (sönderdelning).

C / D (koncentration i volym = 0 testosteron
Vita eller krämiga vita kristaller eller kristallint pulver.

Luktfri eller har svag lukt.

Praktiskt taget olösligt i vatten testosteron
Specifik optisk rotation: +87 ° C till 25 ° C / D (CHCI3).

Smp: 101-102 ° C

Fritt lösligt i alkohol, kloroform, dioxan, eter.

Olöslig i vatten / testosteron
Vita eller krämiga vita kristaller eller kristallint pulver.

Luktfri eller har svag lukt som är karakteristisk för enantinsyra.

Praktiskt taget olösligt i vatten.

Låt henne.

Lösligt i vegetabiliska oljor / testosteron
Kristaller.

MP: 36-37 ° C.

Mycket löslig i eter.

Olöslig i vatten / Enanthate /
Löslig i kloroform / testosteron
Vita eller krämiga vita kristaller eller kristallint pulver.

Luktfri.

Praktiskt taget olösligt i vatten.

Fritt lösligt i alkohol, dioxan, eter testosteron
Stouta prismer från alkohol och vatten, MP: 118-122 ° C.

Specifik optisk rotation: +83.

C / D (100 mg i 10 ml dioxan).

Fritt lösligt i pyridin och andra organiska lösningsmedel.

Lösligt i vegetabiliska oljor.

Olöslig i vatten / testosteron
MW: 456 testosteron
Henrys lag konstant = 3.

X10-9 atm-med m / mol vid 25 ° C (öst)
Hydroxylradikalreaktionshastighetskonstant = 1.

X10-10 cm / molekylsekvens vid 25 ° C (öst)
Ozonradikalreaktionskonstant = 1.

X10-17 med cm / molekylsekvens vid 25 ° C (öst)
Kemisk säkerhet och hantering:

Globalt harmoniserat system:

Det globala harmoniserade systemet för klassificering och märkning av kemikalier (GHS) utvecklat av FN: s ekonomiska kommission för Europa (UNECE) är ett internationellt harmoniserat system för att hantera hantering, transport, användning och bortskaffande av kemikalier samtidigt som människors hälsa och miljö.

GHS implementeras globalt inklusive av USA

Informationen i detta avsnitt behandlar grundläggande etikettelement i GHS och är inte allomfattande

GHS-klassificering

 

Klassificering Kategori Koda
Akut toxicitet, Oral   H302
Cancerframkallande   H351
Reproduktionstoxicitet B H360
Akut toxicitet i vattenmiljön   H400

Signalord: fara

Faroangivelser

 

Koda Påstående
H302 Farligt vid förtäring
H351 Misstänkt för att orsaka cancer
H360 Kan skada fertiliteten eller det ofödda barnet
H400 Mycket giftigt för vattenlevande liv
   

 

Skyddsangivelser

 

Koda Påstående
P201 Skaffa speciella instruktioner före användning
P202 Hantera inte förrän alla säkerhetsåtgärder har lästs och förstås
P264 Tvätta huden noggrant efter hantering
P270 Ät, drick eller rök inte när du använder denna produkt
P273 Undvik utsläpp till miljön
P280 Använd skyddshandskar / skyddskläder / ögonskydd / ansiktsskydd
P301 + P312 + P330 OM SVÄLLNING: Ring ett GIFTINFORMATIONSCENTRAL eller en läkare / läkare om du känner dig illa.

Skölj munnen

P308 + P313 OM utsatt eller berörda: Sök läkare / råd
P391 Samla spill
P405 Lagra inlåst
P501 Kassera innehållet / behållaren till en godkänd avfallshanteringsanläggning

 

Brandbekämpning:

Lämpliga släckmedel: Använd vattenspray, alkoholbeständigt skum, torr kemisk eller koldioxid
Råd för brandmän: Använd fristående andningsapparater för brandbekämpning vid behov

Giftiga förbränningsprodukter:

Särskilda faror som ämnet eller blandningen kan medföra: Koloxider

Farliga reaktiviteter och oförenlighet:

Oförenliga material: Starka oxidationsmedel

Farlig sönderdelning:

När den värms upp till sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor

Skyddsutrustning och kläder:

Ögon- / ansiktsskydd: Skyddsglasögon med sidoskydd enligt EN166.

Använd utrustning för ögonskydd testad och godkänd enligt lämpliga myndighetsstandarder som NIOSH (USA) eller EN 166 (EU)
Hudskydd: Hantera med handskar
Kroppsskydd: Komplett kostym som skyddar mot kemikalier.

Typ av skyddsutrustning måste väljas i enlighet med koncentrationen och mängden av det farliga ämnet på den specifika arbetsplatsen
Andningsskydd: Om riskbedömningen visar att luftrenande andningsskydd är lämpliga, använd en andningsskydd av partiklar av typ N100 (USA) eller typ P3 (EN 143).

Om andningsskyddet är det enda skyddsmedlet ska du använda en luftandningsluft med full ansikte.

Använd andningsskydd och komponenter testade och godkända enligt lämpliga myndighetsstandarder som NIOSH (USA) eller CEN (EU)

Förebyggande åtgärder:

ÅTGÄRDER VID OAVSIKTLIGA UTSLÄPP: Personliga skyddsåtgärder, skyddsutrustning och nödförfaranden: Använd personlig skyddsutrustning.

Undvik dammbildning.

Undvik inandning av ångor, dimma eller gas.

Se till att ventilationen är tillräcklig.

Evakuera personal till säkra områden.

Undvik att andas in damm.

Miljöskyddsåtgärder: Förhindra ytterligare läckage eller spill om det är säkert.

Låt inte produkten komma in i avloppet.

Utsläpp till miljön måste undvikas
Försiktighetsåtgärder för säker hantering: Undvik kontakt med hud och ögon.

Undvik bildning av damm och aerosoler.

Ytterligare bearbetning av fasta material kan resultera i bildning av brännbara damm.

Potentialen för brännbar dammbildning bör beaktas innan ytterligare bearbetning sker.

Ge lämplig avgasventilation på platser där damm bildas
Lämpliga tekniska kontroller: Hantera i enlighet med god industriell hygien och säkerhetspraxis.

Tvätta händerna före pauser och i slutet av arbetsdagen
Använd lämplig teknik för borttagning av handskar (utan att vidröra handskens yttre yta) för att undvika hudkontakt med denna produkt.

Kassera förorenade handskar efter användning i enlighet med gällande lagar och god laboratoriesed.

Tvätta och torka händerna
SRP: Lokal avgasventilation bör appliceras varhelst det finns en förekomst av punktkällutsläpp eller spridning av reglerade föroreningar i arbetsområdet.

Ventilationskontroll av föroreningen så nära dess produktionspunkt är både den mest ekonomiska och säkraste metoden för att minimera personalens exponering för luftburna föroreningar.

Se till att den lokala ventilationen flyttar föroreningen bort från arbetaren

Stabilitet / Hållbarhet:

Stabil under rekommenderade lagringsförhållanden
Lätt oxiderad
Stabil i luften

Lagringsförhållanden:

Förvara behållaren tätt stängd på en torr och väl ventilerad plats.

Lagringsklass (TRGS 510): Ej brännbart, akut giftigt
Kommersiellt tillgängligt C, företrädesvis mellan 15-30 grader C.

En fällning kan bildas om injektionerna lagras vid en låg temperatur.

Användning av en våt nål eller spruta kan leda till att parenterala lösningar blir grumliga

Rensningsmetoder:

ÅTGÄRDER VID OAVSIKTLIGA UTSLÄPP: Personliga skyddsåtgärder, skyddsutrustning och nödförfaranden: Använd personlig skyddsutrustning.

Undvik dammbildning.

Undvik inandning av ångor, dimma eller gas.

Se till att ventilationen är tillräcklig.

Evakuera personal till säkra områden.

Undvik att andas in damm.

Miljöskyddsåtgärder: Förhindra ytterligare läckage eller spill om det är säkert.

Låt inte produkten komma in i avloppet.

Utsläpp till miljön måste undvikas.

Metoder och material för inneslutning och rengöring: Plocka upp och ordna bortskaffande utan att skapa damm.

Sopa upp och spade.

Förvara i lämpliga, stängda behållare för avfallshantering

Avfallshanteringsmetoder:

SRP: Utgått eller farligt läkemedel ska noggrant beakta tillämpliga DEA-, EPA- och FDA-regler.

Det är inte lämpligt att kasta bort genom att spola läkemedlet ner på toaletten eller kasta till papperskorgen.

Om möjligt returnera läkemedlet till tillverkaren för korrekt bortskaffande. Se till att märka och förpacka materialet ordentligt.

Alternativt ska farmaceutiskt avfall märkas, säkert förpackas och transporteras av en statlig licensierad medicinsk avfallsentreprenör för att kasseras genom begravning i en licenserad deponi eller förbränningsanläggning för farligt eller giftigt avfall
Produkt: Erbjuda överskott och icke återvinningsbara lösningar till ett licensierat bortskaffningsföretag.

Kontakta en licensierad professionell avfallstjänsttjänst för att kassera detta material.

Lös upp eller bland materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränningsanläggning utrustad med en efterbrännare och skrubber.

Förorenad förpackning: Kassera som oanvänd produkt
Information om tillverkning / användning:

använder:

androgener
Anabola steroider listas som schema III-kontrollerade ämnen (DEA-kod nr: 400).

Anabole steroider betyder alla läkemedel eller hormonella substanser, kemiskt och farmakologiskt relaterade till
Schema III Kontrollerat ämne: (A) Läkemedlet eller annat ämne har mindre potential att missbruk än läkemedlen eller andra ämnen i schema I och II.

B) Läkemedlet eller annat ämne har en för närvarande godkänd medicinsk användning vid behandling i USA.

C) Missbruk av läkemedlet eller annan substans kan leda till måttligt eller lågt fysiskt beroende eller högt psykologiskt beroende
Biokemisk forskning
MEDICATION (VET) (Se även: Terapeutiska användningar)
MEDIKATION (Se även: Terapeutiska användningar)

tillverkare:

testosteron

Företag Plats
Pfizer, Inc New York, NY
Amneal Pharmaceuticals Glasgow, KY
ANI Pharmaceuticals Inc Baudette, MN
Seton Pharmaceuticals Manasquan, NJ
Syntho Pharmaceuticals Inc Farmingdale, NY

Tillverkningsmetoder:

Isolerades först i kristallin form av Laquer 1935 som erhöll den från djur testiklar.

Även om små mängder av den viktigaste mellanprodukten i syntesen är dehydroepiandrosteron, som kan behandlas ytterligare, antingen genom kemiska eller mikrobiologiska processer, för att ge
Isolering från extrakt av testiklar, syntes från kolesterol eller från växtsteroiddiosgenin
testosteron Raney nickel och förestrades sedan med bensoylklorid i pyridin.

Denna skyddande estergrupp tillåter partiell förtvålning av 3-acetatet med metanolisk natriumhydroxidlösning för att ge 3-hydroxiföreningen.

Efterföljande Oppenauer-oxidation producerar

Allmän tillverkningsinformation:

En androgen steroid.

Den har sex gånger den androgena aktiviteten i sin metabola produkt, androsteron
Testens huvudhormon, producerat av interstitiella celler

Formuleringar / Förberedelser:

Parenteral: Injektion (i olja): 200 mg / ml Delatestryl (C-III, med klorobutanol), (Indevus och även tillgängligt från en eller flera tillverkare, distributörer och / eller omförpackare med generiskt (icke-egentligt) namn) / testosteron
Parenteral: Injektion (i olja): 200 mg / ml testosteron Cypionate, C-III (Watson och även tillgänglig från en eller flera tillverkare, distributörer och / eller omförpackare med generiskt (icke-privata) namn) testosteron
Betyg: Nationell formulär
Pulver (C-III).

Tillgänglig från en eller flera tillverkare, distributörer och / eller omförpackare med generiskt (icke-finansiellt) namn) testosteron

testosteron förberedelser

ADMINISTRERINGSVÄG Doseringsform Styrka Märke eller generisk form (tillverkare)
buckal Tabletter, förlängd utgåva   Spårförsedd, 100-3 (Colombia)
Lokal människor   AndroGel C-III (Abbott)
Lokal människor   Tillgänglig från en eller flera tillverkare, distributörer och / eller omförpackare med generiskt (icke-finansiellt) namn)
Lokal människor   Testini, 100-3 (Hjälp)
Lokal människor   Tillgänglig från en eller flera tillverkare, distributörer och / eller omförpackare med generiskt (icke-finansiellt) namn)
Lokal Transdermal system   Androderm 100-3 (Actavis)
Lokal Transdermal system   Androderm 100-3 (Actavis)

Relaterade HSDB-poster:

METHYLTESTOSTERONE] (analog)

synonymer:

dag
Androderm
ANDROLIN
ANDRONAQ
Andropatch
Androst-4-EN-17beta-OL-3-on
Androsten-17beta-ol-3-on
ANDROST-4-EN-3-ONE, 17-BETA-HYDROXY-
ANDRUSOL
CRISTERONA T
GENO CRYSTALS GREMY
HOMOSTERON
HOMOSTERONE
Hydroxiandrost-4-en-3-on
Hydroxiandrost-4-en-3-on
HYDROXY- (17-BETA) -ANDROST-4-EN-3-ONE
Hydroxiandrost-4-en-3-on
BETA-HYDROXY-DELTA (SUP 4) -ANDROSTEN-3-ONE
Malestrone (ampere)
Mertestate
NEOTESTIS
Oreton
ORQUISTERON
PERANDREN
PERCUTACRINE ANDROGENIQUE
PRIMOTEST
PRIMOTESTON
DELTA (SUP 4) -ANDROSTEN-17 (BETA) -OL-3-ONE
Sustanon
SUSTANONE
TESLEN
TESTANDRONE
Testex
TESTICULOSTERONE
TESTOBASE
Testoderm
Testogel
Testoject-50
Testolin
TESTOPROPON
TESTOSTEROID
testosteron
TESTOSTERONHYDRAT
TESTOSTOSTERONE
TESTOVIRON SCHERING
Testro AQ
TESTRONE
TESTRYL
VIRORMONE
Virosterone