Letrozol Biverkningar

Eftersom Letrozol är den mest kraftfulla och kraftfulla av de tre aromatasinhibitorerna, måste det betonas att användningen av valfri AI bör vara för östrogenkontroll snarare än eliminering av östrogen. Minskningen av östrogen i kroppen kan orsaka negativa förändringar och problem för kroppen, särskilt när aromatashämmare används och östrogen undertrycks på lång sikt. Letrozol biverkningar är vanligtvis hanterbara och är till stor del mycket olika för män snarare än kvinnor som använder den, eftersom det tidigare har visats i denna profil att Letrozol kommer att påverka kvinnor på ett mer betydelsefullt sätt än hos män på grund av annan endokrin fysiologi.

Biverkningar förknippade med östrogenreduktion

Nästan alla Letrozol-biverkningar är resultatet av dess effekt på kroppen i minskning av de totala cirkulerande östrogennivåerna som ett resultat av hämningen av aromataszymet. Detta är vanligt hos alla aromatashämmare. Följande är alla de största potentiella Letrozol-biverkningarna i samband med östrogenreduktion.

Led och bensmärta:

Anekdotiskt har ben- och ledvärk varit en vanligt rapporterad effekt av Letrozol, och är i själva verket en mer vanligt rapporterad effekt som härrör från Letrozol än någon av de andra aromatashämmarna. Detta beror sannolikt på att Letrozole har förmågan att minska östrogennivån i serum till mycket lägre nivåer än alla andra aromatashämmare. Faktum är att östrogen är ett viktigt hormon för att främja och bibehålla benmineralinnehållet och därför främja ökad benförstärkning. Det är därför kvinnor efter menopausen uppvisar ökad sannolikhet för att utveckla osteoporos på grund av den naturliga minskningen av östrogennivåer med åldern. Även i informationsbroschyrerna som skapats av Health Canada för den generiska APO-tillverkade Letrozole står det tydligt:”Långvarig användning av APO-LETROZOLE kan leda till en minskning av benmineraltätheten och kan öka risken för osteoporos och sprickor”. Dessutom har studier visat det letrozol har visat allvarliga minskningar av benstyrka hos individer. Kortvarig användning bör inte ge några extrema förändringar i benstyrka. Men många manliga användare kommer att rapportera ökad ben- och ledvärk när östrogen reduceras långt under normala fysiologiska nivåer på grund av Letrozol-användning. Denna smärta i ben och leder kommer alltid att avta efter upphörandet av Letrozol (eller om Letrozol-doserna justeras som sådana för att östrogennivåerna ska återgå till normala fysiologiska nivåer).

 

15 citat från Arnold Schwarzenegger

 

  • trenbolone-acetate-2

 

Trötthet:

En vanligt rapporterad Letrozol-biverkning som är lika vanlig som frågan om ben- och ledvärk hos anabola steroider som minskar deras östrogennivåer för låg, ihållande trötthet är också ett vanligt problem. Som tidigare nämnts är detta återigen resultatet av att östrogennivåerna sjunker för lågt. Östrogen är välkänt för att spela en nyckelroll för att CNS (Central Nervous System) fungerar korrekt, och minskningen av östrogen (med vilken aromatasinhibitor som helst) under normala fysiologiska nivåer kan och resulterar i kronisk trötthet som bara kan åtgärdas korrekt genom att låta cirkulerande östrogennivåer återgå till det normala.

Studier har genomförts där 300 mg per vecka Testosteron Enanthate administrerades under en 20-veckorsperiod utan användning av en aromatasinhibitor vilket resulterade i en 13% reduktion av HDL-kolesterol, men när testosterondoserna höjdes till 600 mg varje vecka, minskning av HDL-kolesterol hade gått vidare till 21%.

Därför uppvisar de undersökta uppgifterna en mycket tydlig ökning av östrogen via aromatisering och levermetabolism som faktiskt hjälper till att kompensera de negativa kolesterolförändringarna från användningen av suprafysiologiska mängder av anabola steroider. Detta är meningsfullt, med tanke på att östrogen själv är känt för att främja positiva effekter på kolesterolnivåerna. Därför bör användningen av en aromatashämmare och dess påverkan på kolesterolprofiler alltid komma ihåg när någon användare överväger tillsatsen av en aromatashämmare under en Kur eller till och med för PCT. Det rekommenderas att istället använda minimala doser av en aromatashämmare under en Kur för östrogenkontroll snarare än total eliminering av östrogennivån. Idén i ett sådant fall är att hålla östrogennivåerna inom normala intervall och inte låta dem skyrocket som en följd av aromatisering, men samtidigt förhindra dem från att sjunka till nära noll från användningen av fulla doser av en aromatashämmare.

Östrogenåterhämtning:

Detta är en av Letrozol-biverkningarna som kanske är det värsta av de två icke-suicidala aromatasinhibitorerna (de två är Letrozol själv och Arimidex). Medan Arimidex uppvisar problem med östrogenåterhämtning, har Letrozole visat att uppvisa mycket sämre återhämtning efter avslutad. Denna biverkning är mycket viktigt att förstå. Det är en biverkning som i allmänhet är unik för både Arimidex och Letrozole (Femara). Den tredje huvudsakliga aromatashämmaren, Aromasin (Exemestane) uppvisar inte östrogenåterhämtning. Detta beror på att Arimidex och Letrozole är det som kallas icke-suicidala aromatasinhibitorer. Aromasein (Exemestane) är en självmordsaromatashämmare. En självmordsaromatashämmare (såsom Aromasin) indikerar att när det väl har bundits till aromatas-enzymet (och därmed hämmar det), förblir det inhiberade enzymet bundet till aromatas permanent, vilket gör enzymet inaktivt för alltid. Kroppen kommer så småningom att tillverka fler aromataseenzymer, men de nuvarande bundna enzymerna är bundna på obestämd tid, vilket eliminerar risken för östrogenåterhämtning.

Icke-suicidala aromatashämmare, såsom Arimidex och Letro, är emellertid endast bundna till aromatas-enzymet under begränsade tidsperioder innan aromatashämmarna binder sig antingen på grund av naturlig metabolism eller genom konkurrens med andra substrat. Om en icke-suicidal aromatashämmare stoppas alltför plötsligt blir de cirkulerande inhiberade aromatas-enzymerna som inte har metaboliserats ut ur kroppen igen och börjar aromatisera androgener till östrogener med ofta snabb hastighet. Det är därför det rekommenderas att långsamt stoppa administrationen av Letrozol och / eller långsamt minska dosen och / eller frekvensen av dosen när du stoppar. Ofta måste införandet av en SERM, såsom Nolvadex, som börjar flera dagar före och efter upphörandet av Letrozol, vara nödvändig för att hålla bröstvävnadsreceptorplatserna blockerade från eventuell östrogen aktivitet som resulterar från återhämtningen, varefter Nolvadex-administrering sker stoppas när östrogennivån långsamt återgår till baslinjen.

Medicinska referenser:

Faktablad Apo-Letrozole. Bureau of Pharmaceutical Sciences. Hälsa Kanada.

Effekter av den steroidala aromatasinhibitorn Exemestane och den icke-steroida aromatasinhibitorn Letrozol på ben- och lipidmetabolismen hos ovariektomiserade råttor. Paul E. Goss1, Shangle Qi, Angela M. Cheung, Haiqing Hu, Maria Mendes och Kenneth PH Pritzker. Clin Cancer Res 1 september 2004 10; 5717.

Testosteron dos-responsrelationer hos friska unga män. Bhasin S, Woodhouse L. et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 281: E1172-81, 2001