Anavar Biverkningar
-
988,00 kr
Ämne: Oxandrolone
Varumärke: Elbrus Pharmaceuticals
Paket: 100 Tabletter x 10mg
Anavar (Elbrus Pharmaceuticals) (100 Tabletter x 10mg)
988,00 kr Lägg till i varukorgQuick View -
1.235,00 kr
Ämne: Oxandrolone (Anavar)
Varumärke: Balkan Pharma
Paket: 10mg 100 TabletterOxandrolon (100 x 10 mg)
1.235,00 kr Lägg till i varukorgQuick View -
Oxandrolone (Alpha Pharma) (50 Tabletter x 10mg)
767,00 kr Lägg till i varukorgQuick View -
910,00 kr
Substans: Oxandrolone
Tillverkare: Omega Meds
Dosering: 100 Tabletter x 10mg
Anavar (Omega Meds) (100 Tabletter x 10mg)
910,00 kr Lägg till i varukorgQuick View -
611,00 kr
Substans: Anavar
Tillverkare: Biotech Beijing
Dosering: 100 Tabletter x 10mg
Slut i lager
Sold out!
Oxandrolone (Biotech Bejing) (100 Tabletter x 10mg)
611,00 kr Läs merQuick View -
975,00 kr
Substans: Oxandrolone
Tillverkare: Magnus Pharmaceuticals
Dosering: 100 Tabletter x 10mg
Oxandrolone (Magnus Pharmaceuticals) (100 Tabletter x 10mg)
975,00 kr Lägg till i varukorgQuick View -
1.365,00 kr
Substans: Oxandrolone
Tillverkare: GEP
Dosering: 100 Tabletter x 10mg
Slut i lager
Sold out!
Oxatab (Nove Pharm) (100 Tabletter x 10mg)
1.365,00 kr Läs merQuick View -
897,00 kr
Substans: Oxandrolone
Tillverkare: Vermodje Moldova
Dosering: 100 Tabletter x 10mg
Oxaver (Vermodje Moldova) (100 Tabletter x 10mg)
897,00 kr Lägg till i varukorgQuick View -
741,00 kr
Substans: Oxymetholone
Tillverkare: Malay Tiger
Dosering: 50 Tabletter x 50mg
Oxyndrol (Malay Tiger) (50 Tabletter x 50mg)
741,00 kr Lägg till i varukorgQuick View -
715,00 kr
Substans: Oxandrolone
Tillverkare: Malay Tiger
Dosering: 100 Tabletter x 5mg
Xanodrol (Malay Tiger) (100 Tabletter x 5mg)
715,00 kr Lägg till i varukorgQuick View
Toxicitetsöversikt:
IDENTIFIKATION: Anavar är en anabol steroid för systemisk användning.
Ämnets ursprung: Naturligt förekommande anabola steroider syntetiseras i testiklarna, äggstockarna och binjurarna från kolesterol via pregnenolon.
Syntetiska anabola steroider är baserade på det huvudsakliga manliga hormonet testosteron, modifierat på ett av tre sätt: alkylering av 17-kolet.
OH-grupp och modifiering av steroidkärnan.
Denna steroid är ett vitt fast kristallint material.
Det är lösligt i vatten, alkohol, aceton, kloroform och eter.
De enda legitima terapeutiska indikationerna för anabola steroider är: (a) ersättning av manliga könssteroider hos män som har androgenbrist, till exempel till följd av förlust av båda testiklarna.
Mänskligt exponering: Huvudrisker och målorgan: Huvudriskerna är risken för överdriven androgener: menstruations oregelbundenhet och virilisering hos kvinnor och impotens, för tidig hjärt-kärlsjukdom och prostatahypertrofi hos män.
Både män och kvinnor kan drabbas av leverskada med orala anabola steroider som innehåller ett substituerat 17-alfa-kol.
Psykiatriska förändringar kan inträffa under användning eller efter upphörande av dessa medel.
Sammanfattning av kliniska effekter: Akut överdosering kan orsaka illamående och magbesvär.
Kronisk användning tros orsaka en ökning av muskelmassan och kan orsaka en överdrivning av manliga egenskaper och effekter relaterade till manliga hormoner.
Anabola steroider kan påverka sexuell funktion.
De kan också orsaka hjärt- och leverskador.
Skallighet av akne och män förekommer hos båda könen.
Kontraindikationer: Känd eller misstänkt cancer i prostata eller (hos män) bröst.
Graviditet eller amning eller känd hjärt-kärlsjukdom är en relativ kontraindikation.
Exponeringsvägar: Oral: Anabola steroider kan absorberas från mag-tarmkanalen, men många föreningar genomgår en så omfattande första-pass metabolism i levern att de är inaktiva.
De föreningar i vilka substitution av 17-kolet skyddar föreningen från den snabba levermetabolismen är aktiva orala.
Det finns preparat av testosteron som kan tas sublingualt.
Parenteral: Intramuskulär eller djup subkutan injektion är den huvudsakliga administreringsvägen för alla anabola steroider utom de 17-alfasubstituerade steroiderna som är aktiva orala.
15 citat från Arnold Schwarzenegger
Absorption via exponeringsväg: Absorptionen efter oral dosering sker snabbt för testosteron och förmodligen för andra anabola steroider, men det finns omfattande första-pass levermetabolism för alla anabola steroider förutom de som är substituerade på 17-alfa-läget.
Absorptionshastigheten från subkutana eller intramuskulära depåer beror på produkten och dess formulering.
Absorptionen är långsam för de lipidlösliga estrarna såsom cypionatet eller enanthatet och för oljiga suspensioner.
Distribution per exponeringsväg: De anabola steroiderna är mycket proteinbundna och transporteras i plasma av ett specifikt protein som kallas könshormonbindande globulin.
Biologisk halveringstid per exponeringsväg: Metaboliseringen av det absorberade läkemedlet är snabbt och eliminationshalveringstiden från plasma är mycket kort.
Varaktigheten av de biologiska effekterna bestäms därför nästan uteslutande av absorptionshastigheten från subkutana eller intramuskulära depåer och av de-esterifieringen som föregår den.
Metabolism: Fria (de-förestrade) anabola androgener metaboliseras genom lever-blandade oxidoxider.
Eliminering genom exponeringsväg: Efter administrering av radiomärkt testosteron förekommer cirka 90% av radioaktiviteten i urinen och 6% i avföringen.
Åtgärdssätt: Toxikodynamik: De toxiska effekterna är en överdrivning av de normala farmakologiska effekterna.
Farmakodynamik: Anabola steroider binder till specifika receptorer som finns i reproduktionsvävnad, muskel och fett.
De anabola steroiderna reducerar kväveutsöndring från vävnadsdelning hos androgenbristiga män.
De ansvarar också för normal manlig sexuell differentiering.
Förhållandet mellan anabola kroppsbyggande effekter och androgena (viriliserande) effekter kan skilja sig åt bland medlemmarna i klassen, men i praktiken har alla medel till viss del båda egenskaperna.
Det finns inga tydliga bevis på att anabola steroider förbättrar den totala idrottsprestationen.
Cancerframkallande egenskaper: Ädelsten prostatacancer har beskrivits efter långvarig anabola steroider.
Fall där levercancer har förknippats med anabola steroider missbruk har rapporterats.
Teratogenicitet: Androgen intag av en gravid mor kan orsaka virilisering av ett kvinnligt foster.
Huvudsakliga biverkningar: De negativa effekterna av anabola steroider inkluderar viktökning, vätskeretention och onormal leverfunktion mätt med biokemiska tester.
Administrering till barn kan orsaka för tidig stängning av epifyserna.
Män kan utveckla impotens och azoospermi.
Kvinnor löper risk för virilisering.
Akut förgiftning: Förtäring: illamående och kräkningar kan förekomma.
Parenteral exponering: Patienter förväntas återhämta sig snabbt efter akut överdosering, men det finns få data.
Kroppsbyggare använder doser många gånger de terapeutiska standarddoserna för dessa föreningar men har inte akuta toxiska effekter.
Kronisk förgiftning: Förtäring: Skador på lever, uppenbaras som försämring av biokemiska tester av leverfunktion och ibland tillräckligt allvarliga för att orsaka gulsot.
Parenteral exponering: Virilisering hos kvinnor.
Psykiatriska störningar kan uppstå under eller efter långvarig behandling.
Leverskada förväntas inte från parenterala preparat.
Kurs, prognos, dödsorsak: Patienter med symtom på akut förgiftning förväntas återhämta sig snabbt.
Patienter som ständigt missbrukar höga doser av anabola steroider löper risk för dödsfall av för tidig hjärtsjukdom eller cancer, särskilt prostatacancer.
Icke-dödliga men långvariga effekter inkluderar röstförändringar hos kvinnor och fusion av epifyserna hos barn.
Andra effekter är reversibla under veckor eller månader.
Systematisk beskrivning av kliniska effekter: Kardiovaskulär: Kroniskt intag av höga doser av anabola steroider kan orsaka förhöjda blodtryck, vänster ventrikulär hypertrofi och för tidig kranskärlssjukdom.
Neurologiskt: centrala nervsystemet: Stroke har beskrivits i en ung anabole steroidmissbrukare.
Mani och psykotiska symtom på hallucination och missförstånd har beskrivits i anabola steroidmissbrukare.
De beskrev också depression efter uttag från anabola steroider.
Det diskuteras också betydande effekter av anabola steroider på aggressivt beteende och om kriminellt beteende.
Humörsvängningar var signifikant vanligare hos normala frivilliga under den aktiva fasen i en studie som jämför metyltestosteron med placebo.
Gastrointestinal: Akut intag av stora doser kan orsaka illamående och magbesvär.
Lever: Oralt aktiva (17-alfasubstituerade) anabola steroider kan orsaka abnormiteter i leverfunktionen, manifestera som onormalt förhöjd leverenzymaktivitet i biokemiska tester av leverfunktion, och ibland som öppen gulsot.
Den histologiska abnormiteten hos peliosis hepatis har associerats med anabole steroider.
Angiosarkom och ett fall av hepatocellulärt karcinom hos en anabole steroidanvändare har rapporterats.
Urin: Män som tar stora doser av anabola steroider kan utveckla prostatahypertrofi.
Prostatakarcinom har beskrivits hos unga män som har missbrukat anabola steroider.
Endokrina och reproduktiva system: Små doser av anabola steroider sägs öka libido, men större doser leder till azoospermi och impotens.
Testikulär atrofi är ett vanligt kliniskt drag vid långvarigt missbruk av anabola steroider, och gynekomasti kan förekomma.
Kvinnor utvecklar tecken på virilism, med ökat ansiktshår, håravfall hos män, akne, fördjupning av rösten, oregelbunden menstruation och klitorisförstoring.
Ögon, öron, näsa, hals: lokala effekter: Förändringar i struphuvudet hos kvinnor orsakade av anabola steroider kan resultera i en hes, djup röst.
Förändringarna är irreversibla.
Hematologisk: Anabola androgener stimulerar erytropoies.
Metabolisk: Vätske- och elektrolytstörningar: Natrium- och vattenretention kan uppstå och leda till ödem.
Insulinresistens med ett fall i glukostolerans och hyperkolesterolemi med fall i lipoproteinkolesterol med hög densitet har rapporterats
![Anavar Biverkningar](https://www.steroidsenter.com/wp-content/uploads/2020/06/anavar-biverkningar-67-884x1024.jpeg)
Anavar Biverkningar
Mänskliga toxicitetsutdrag:
Levercells tumörer har rapporterats hos patienter som får långvarig behandling med androgena anabola steroider i höga doser.
Tillbakadragande av läkemedlen ledde inte till regression av tumörerna i alla fall
Läkemedelsvarningar:
Peliosis hepatis, ett tillstånd där lever och ibland miltvävnad ersätts med blodöppnade cyster, har inträffat hos patienter som får androgena anabola steroider.
Dessa cyster förekommer ibland med minimal nedsatt leverfunktion och har förknippats med leversvikt.
De erkänns ofta inte förrän livshotande leversvikt eller intro-abdominal blödning utvecklas.
Tillbakadragande av läkemedel leder vanligtvis till fullständigt försvinnande av lesioner.
Levercells tumörer: Oftast är dessa tumörer godartade och androgenberoende, men dödliga maligna tumörer har inträffat.
Tillbakadragande av läkemedel resulterar ofta i regression eller upphörande av tumörprogression.
Emellertid är levertumörer associerade med androgener eller anabola steroider mycket mer vaskulära än andra levertumörer och kan vara tyst tills livstruande intra-abdominal blödning utvecklas.
Användning av anabola steroider av idrottare rekommenderas inte.
Objektiva bevis är motstridiga och otvetydiga om dessa läkemedel avsevärt ökar idrottsprestanda genom att öka muskelstyrkan.
Viktökningar rapporterade av idrottare beror delvis på vätskeansamling, vilket är en potentiellt farlig biverkning av anabola steroider.
Risken för andra oönskade effekter, såsom testikelatrofi och undertryckande av spermatogenes hos män.
Anabola steroider rekommenderas inte för användning under graviditet, eftersom studier på djur har visat att anabola steroider orsakar maskulinisering av fostret.
Risk-nytta måste övervägas noggrant.
Kolestatisk hepatit och gulsot kan uppstå med 17-alfa-alkylerade androgener i en relativt låg dos.
Om kolestatisk hepatit med gulsot visas eller om leverfunktionstester blir onormala, bör oxandrolon avbrytas och etiologin bör bestämmas.
Läkemedelsinducerad gulsot är reversibel när läkemedlet avbryts
Kontraindikationer: Överkänslighet mot anabola steroider.
Anabola medel kan påskynda epifyseal mognad snabbare än linjär tillväxt hos barn, och effekten kan fortsätta i 6 månader efter det att läkemedlet har stoppats.
Därför övervaka terapi genom röntgenstudier med 6 månaders intervall för att undvika risken för att äventyra vuxenhöjd.
Säkerhet och effekt hos barn med ärftligt angioödem eller metastaserad bröstcancer (sällan hittats) har inte fastställts.
Blodlipidförändringar i samband med ökad risk för åderförkalkning ses hos patienter som behandlas med androgener och anabola steroider.
Dessa förändringar inkluderar minskat lipoprotein med hög densitet och ibland ökat lipoprotein med låg densitet.
Förändringarna kan vara mycket markanta och kan ha en allvarlig inverkan på risken för åderförkalkning och kranskärlssjukdom.
Virilisering är den vanligaste oönskade effekten.
Akne förekommer särskilt hos kvinnor och prepubertala män.
Anabola steroider hämmar sekretion av gonadotropin.
Virilisering hos kvinnan kan förekomma.
Om amenoré eller menstruations oregelbundenhet utvecklas under behandlingen, avbryt läkemedlet tills etiologin har bestämts.
Ödem, med eller utan hjärtsvikt, kan förekomma.
Samtidig administrering av en binjuresteroid eller ACTH kan öka ödem.
Var försiktig hos patienter med hjärt-, njur- eller leversjukdom, epilepsi, migrän eller andra tillstånd som kan förvärras av vätskeretention.
Geriatriska patienter som behandlas med anabola steroider kan ha en ökad risk för utveckling av prostatahypertrofi och prostatakarcinom.
FDA-graviditetsrisk-kategori: X / KONTRAINDIKERAD I PREGNANCY.
Studier på djur eller människor, eller undersökningsrapporter eller efter marknadsföring har visat positiva bevis på fosteravvikelser eller risker som klart uppväger all möjlig fördel för patienten
Hos patienter med bröstcancer kan anabol steroidterapi orsaka hyperkalcemi genom att stimulera osteolys.
Oxandrolonbehandling bör avbrytas om hyperkalcemi uppstår
Ödem med eller utan hjärtsvikt kan vara en allvarlig komplikation hos patienter med tidigare hjärt-, njur- eller leversjukdom.
Kvinnor bör observeras för tecken på virilisering (fördjupning av rösten, hirsutism, akne, klitoromegali).
Avbrott av läkemedelsbehandling vid tidpunkten för bevis på mild virilisering är nödvändigt för att förhindra irreversibel virilisering.
Vissa viriliserande förändringar hos kvinnor är irreversibla även efter omedelbart avbrott av terapin och förhindras inte genom samtidig användning av östrogener.
Menstruella oregelbundenheter kan också uppstå
Anabola steroider kan orsaka undertryckande av koagulationsfaktorer II, V, VII och X och en ökning av protrombintiden
Med undantag av speciella omständigheter bör dessa läkemedel inte användas när följande medicinska problem finns: Bröstcancer, spridd, hos kvinnor med aktiv hyperkalcemi.
Vi rapporterar om en 9-årig pojke med tidig pubertet som hade behandlats med oxandrolon på grund av konstitutionell försening av tillväxten.
Behandlingen påbörjades vid 6 års ålder.
Under behandlingen med oxandrolon under 22 månader ökade höghastigheten över den 97: e percentilen och benåldern utvecklades dubbelt så snabbt som kronologisk ålder.
Efter avslutad medicinering sjönk inte tillväxthastigheten och benåldern accelererade fortfarande.
När han var 9.
Vi antar att oxandrolon kunde ha inducerat en tidig pubertetsdebut hos denna pojke.
Vi drar slutsatsen att behandling med oxandrolon hos små barn bör övervägas noga och endast användas under korta perioder.
Potentiella biverkningar kan inkludera den snabba accelerationen av puberteten och skelettmognad
Endast hos kvinnor: Förstorande klitoris, heshet eller fördjupning av rösten och onaturlig hårväxt eller -förlust är vanligtvis inte reversibla även efter att behandlingen avbryts snabbt.
Samtidig användning av östrogener förhindrar inte virilisering hos kvinnor.
Endast för postubertala män: urinblåsan i urinblåsan (tävlingslust).
Anabola steroider ska användas med försiktighet hos barn och ungdomar och endast av specialister som är medvetna om deras effekter på benmognad på grund av möjlig för tidig epifysisk stängning, ätlig sexuell utveckling hos män och virilisering hos kvinnor.
Epifyseal mognad kan accelereras snabbare än linjär tillväxt hos barn, och effekten kan fortsätta i 6 månader efter det att medicinen har avbrutits.
Befolkningar med särskild risk:
Anabola steroider rekommenderas inte för användning under graviditet, eftersom studier på djur har visat att anabola steroider orsakar maskulinisering av fostret.
Risk-nytta måste övervägas noggrant.
Anabola steroider ska användas med försiktighet hos barn och ungdomar och endast av specialister som är medvetna om deras effekter på benmognad på grund av möjlig för tidig epifysisk stängning, ätlig sexuell utveckling hos män och virilisering hos kvinnor.
Epifyseal mognad kan accelereras snabbare än linjär tillväxt hos barn, och effekten kan fortsätta i 6 månader efter det att medicinen har avbrutits.
Anabola steroider kan sänka blodglukoskoncentrationen.
Troliga vägar för mänsklig exponering:
Yrkesmässig exponering för oxandrolon kan uppstå genom hudkontakt med denna förening på arbetsplatser där oxandrolon produceras eller används.
Exponering för läkemedlet bland den allmänna befolkningen kan begränsas till de som tar oxandrin (en viktförstärkare) som innehåller oxandrolon eller de som tar oxandrolon (ett androgen) för prestationsförbättring.
Motgift och akutbehandling:
Behandling av överdosering är symptomatisk och stödjande.
För att minska absorptionen: Vid akut oral överdos inkluderar dekontaminering inducerad emes och / eller magsköljning.
Övervakning: leverfunktion.
Grundläggande behandling: Upprätta en patentluftväg.
Sug vid behov.
Se upp för tecken på andningsinsufficiens och hjälpa till vid ventilationer om det behövs.
Administrera syre med en nonrebreather-mask vid 10 till 15 l / min.
Monitor för lungödem och behandla vid behov.
Övervaka för chock och behandla vid behov.
Förvänta anfall och behandla vid behov.
Skölj ögonen omedelbart med vatten för ögonkontaminering.
Skölj varje öga kontinuerligt med normal saltlösning under transport.
Använd inte emetik.
För förtäring, skölj munnen och administrera 5 ml / kg upp till 200 ml vatten för utspädning om patienten kan svälja, har en stark gagreflex och inte tappar bort.
Täck hudbrännskador med torra sterila förband efter sanering.
Gift A och B /
Avancerad behandling: Överväg orotrakeal eller nasotrakeal intubation för luftvägskontroll hos patienten som är medvetslös, har allvarligt lungödem eller är i andningsstopp.
Ventilationstekniker med positivt tryck med en påseventilmaskanordning kan vara fördelaktigt.
Övervaka hjärtrytmen och behandla arytmier vid behov.
Börja en IV med D5W / SRP: ”För att hålla öppet”, minimal flödeshastighet /.
Använd ammande ringsignaler om tecken på hypovolemi förekommer.
Se upp för tecken på vätskebelastning.
Överväg läkemedelsbehandling för lungödem.
För hypotoni med tecken på hypovolemi, administrera vätska försiktigt.
Se upp för tecken på vätskebelastning.
Behandla anfall med diazepam (Valium).
Använd proparakainhydroklorid för att hjälpa till att bevattna ögonen.
Gift A och B /
Djurens toxicitetstudier:
Toxicitetsöversikt:
IDENTIFIKATION: Anavar är en anabol steroid för systemisk användning.
Ämnets ursprung: Naturligt förekommande anabola steroider syntetiseras i testiklarna, äggstockarna och binjurarna från kolesterol via pregnenolon.
Syntetiska anabola steroider är baserade på det huvudsakliga manliga hormonet testosteron, modifierat på ett av tre sätt: alkylering av 17-kolet.
OH-grupp och modifiering av steroidkärnan.
Denna steroid är ett vitt fast kristallint material.
Det är lösligt i vatten, alkohol, aceton, kloroform och eter.
De enda legitima terapeutiska indikationerna för anabola steroider är: (a) ersättning av manliga könssteroider hos män som har androgenbrist, till exempel till följd av förlust av båda testiklarna.
Mänskligt exponering: Huvudrisker och målorgan: Huvudriskerna är risken för överdriven androgener: menstruations oregelbundenhet och virilisering hos kvinnor och impotens, för tidig hjärt-kärlsjukdom och prostatahypertrofi hos män.
Både män och kvinnor kan drabbas av leverskada med orala anabola steroider som innehåller ett substituerat 17-alfa-kol.
Psykiatriska förändringar kan inträffa under användning eller efter upphörande av dessa medel.
Sammanfattning av kliniska effekter: Akut överdosering kan orsaka illamående och magbesvär.
Kronisk användning tros orsaka en ökning av muskelmassan och kan orsaka en överdrivning av manliga egenskaper och effekter relaterade till manliga hormoner.
Anabola steroider kan påverka sexuell funktion.
De kan också orsaka hjärt- och leverskador.
Skallighet av akne och män förekommer hos båda könen.
Kontraindikationer: Känd eller misstänkt cancer i prostata eller (hos män) bröst.
Graviditet eller amning eller känd hjärt-kärlsjukdom är en relativ kontraindikation.
Exponeringsvägar: Oral: Anabola steroider kan absorberas från mag-tarmkanalen, men många föreningar genomgår en så omfattande första-pass metabolism i levern att de är inaktiva.
De föreningar i vilka substitution av 17-kolet skyddar föreningen från den snabba levermetabolismen är aktiva orala.
Det finns preparat av testosteron som kan tas sublingualt.
Parenteral: Intramuskulär eller djup subkutan injektion är den huvudsakliga administreringsvägen för alla anabola steroider utom de 17-alfasubstituerade steroiderna som är aktiva orala.
Absorption via exponeringsväg: Absorptionen efter oral dosering sker snabbt för testosteron och förmodligen för andra anabola steroider, men det finns omfattande första-pass levermetabolism för alla anabola steroider förutom de som är substituerade på 17-alfa-läget.
Absorptionshastigheten från subkutana eller intramuskulära depåer beror på produkten och dess formulering.
Absorptionen är långsam för de lipidlösliga estrarna såsom cypionatet eller enanthatet och för oljiga suspensioner.
Distribution per exponeringsväg: De anabola steroiderna är mycket proteinbundna och transporteras i plasma av ett specifikt protein som kallas könshormonbindande globulin.
Biologisk halveringstid per exponeringsväg: Metaboliseringen av det absorberade läkemedlet är snabbt och eliminationshalveringstiden från plasma är mycket kort.
Varaktigheten av de biologiska effekterna bestäms därför nästan uteslutande av absorptionshastigheten från subkutana eller intramuskulära depåer och av de-esterifieringen som föregår den.
Metabolism: Fria (de-förestrade) anabola androgener metaboliseras genom lever-blandade oxidoxider.
Eliminering genom exponeringsväg: Efter administrering av radiomärkt testosteron förekommer cirka 90% av radioaktiviteten i urinen och 6% i avföringen.
Åtgärdssätt: Toxikodynamik: De toxiska effekterna är en överdrivning av de normala farmakologiska effekterna.
Farmakodynamik: Anabola steroider binder till specifika receptorer som finns i reproduktionsvävnad, muskel och fett.
De anabola steroiderna reducerar kväveutsöndring från vävnadsdelning hos androgenbristiga män.
De ansvarar också för normal manlig sexuell differentiering.
Förhållandet mellan anabola kroppsbyggande effekter och androgena (viriliserande) effekter kan skilja sig åt bland medlemmarna i klassen, men i praktiken har alla medel till viss del båda egenskaperna.
Det finns inga tydliga bevis på att anabola steroider förbättrar den totala idrottsprestationen.
Cancerframkallande egenskaper: Ädelsten prostatacancer har beskrivits efter långvarig anabola steroider.
Fall där levercancer har förknippats med anabola steroider missbruk har rapporterats.
Teratogenicitet: Androgen intag av en gravid mor kan orsaka virilisering av ett kvinnligt foster.
Huvudsakliga biverkningar: De negativa effekterna av anabola steroider inkluderar viktökning, vätskeretention och onormal leverfunktion mätt med biokemiska tester.
Administrering till barn kan orsaka för tidig stängning av epifyserna.
Män kan utveckla impotens och azoospermi.
Kvinnor löper risk för virilisering.
Akut förgiftning: Förtäring: illamående och kräkningar kan förekomma.
Parenteral exponering: Patienter förväntas återhämta sig snabbt efter akut överdosering, men det finns få data.
Kroppsbyggare använder doser många gånger de terapeutiska standarddoserna för dessa föreningar men har inte akuta toxiska effekter.
Kronisk förgiftning: Förtäring: Skador på lever, uppenbaras som försämring av biokemiska tester av leverfunktion och ibland tillräckligt allvarliga för att orsaka gulsot.
Parenteral exponering: Virilisering hos kvinnor.
Psykiatriska störningar kan uppstå under eller efter långvarig behandling.
Leverskada förväntas inte från parenterala preparat.
Kurs, prognos, dödsorsak: Patienter med symtom på akut förgiftning förväntas återhämta sig snabbt.
Patienter som ständigt missbrukar höga doser av anabola steroider löper risk för dödsfall av för tidig hjärtsjukdom eller cancer, särskilt prostatacancer.
Icke-dödliga men långvariga effekter inkluderar röstförändringar hos kvinnor och fusion av epifyserna hos barn.
Andra effekter är reversibla under veckor eller månader.
Systematisk beskrivning av kliniska effekter: Kardiovaskulär: Kroniskt intag av höga doser av anabola steroider kan orsaka förhöjda blodtryck, vänster ventrikulär hypertrofi och för tidig kranskärlssjukdom.
Neurologiskt: centrala nervsystemet: Stroke har beskrivits i en ung anabole steroidmissbrukare.
Mani och psykotiska symtom på hallucination och missförstånd har beskrivits i anabola steroidmissbrukare.
De beskrev också depression efter uttag från anabola steroider.
Det diskuteras också betydande effekter av anabola steroider på aggressivt beteende och om kriminellt beteende.
Humörsvängningar var signifikant vanligare hos normala frivilliga under den aktiva fasen i en studie som jämför metyltestosteron med placebo.
Gastrointestinal: Akut intag av stora doser kan orsaka illamående och magbesvär.
Lever: Oralt aktiva (17-alfasubstituerade) anabola steroider kan orsaka abnormiteter i leverfunktionen, manifestera som onormalt förhöjd leverenzymaktivitet i biokemiska tester av leverfunktion, och ibland som öppen gulsot.
Den histologiska abnormiteten hos peliosis hepatis har associerats med anabole steroider.
Angiosarkom och ett fall av hepatocellulärt karcinom hos en anabole steroidanvändare har rapporterats.
Urin: Män som tar stora doser av anabola steroider kan utveckla prostatahypertrofi.
Prostatakarcinom har beskrivits hos unga män som har missbrukat anabola steroider.
Endokrina och reproduktiva system: Små doser av anabola steroider sägs öka libido, men större doser leder till azoospermi och impotens.
Testikulär atrofi är ett vanligt kliniskt drag vid långvarigt missbruk av anabola steroider, och gynekomasti kan förekomma.
Kvinnor utvecklar tecken på virilism, med ökat ansiktshår, håravfall hos män, akne, fördjupning av rösten, oregelbunden menstruation och klitorisförstoring.
Ögon, öron, näsa, hals: lokala effekter: Förändringar i struphuvudet hos kvinnor orsakade av anabola steroider kan resultera i en hes, djup röst.
Förändringarna är irreversibla.
Hematologisk: Anabola androgener stimulerar erytropoies.
Metabolisk: Vätske- och elektrolytstörningar: Natrium- och vattenretention kan uppstå och leda till ödem.
Insulinresistens med ett fall i glukostolerans och hyperkolesterolemi med fall i lipoproteinkolesterol med hög densitet har rapporterats
Icke-mänskliga toxicitetsutdrag:
LABORATORISKA DYR: Kronisk exponering eller cancerframkallande egenskaper / I 2-åriga kroniska orala råttaundersökningar visades en dosrelaterad reduktion av spermatogenes och minskade organvikter (testiklar, prostata, seminarieblåsor, äggstockar, livmodern, binjurarna och hypofysen)
LABORATORISKA DYR: Utvecklings- eller reproduktionstoxicitet / djurstudier har
Metabolism / farmakokinetik:
Metabolism / Metabolites:
Metabolismen av 17 alfa-metyl-17 beta-hydroxi-2-oxa-5 alfa-androstan-3-on (oxandrolon) hos människor har undersökts med gaskromatografi / masspektrometri.
Efter oral administrering av en dos på 10 mg till människa detekterades fem metaboliter i den fria fraktionen av urinproven.
Oxandrolon, den huvudsakliga föreningen som utsöndras i urin, detekterades inom 72 timmar efter administrering.
Under denna period 35.
Dessutom detekterades minsta mängder av 16 alfa- och 16 beta-hydroxioxandrolon och en delta-hydroxisyra resulterande från hydrolysen av laktongruppen oxandrolon i urinproven 8-60 timmar efter administrering.
Masse R et al.
Biomed Environ Mass Spectrom 18 (6): 429-38 (1989)] ** PEER REVIEWED ** PubMed Abstract
Absorption, distribution och utsöndring:
Det är inte känt om anabola steroider distribueras till bröstmjölk.
Biologisk halveringstid:
Bifasisk: 1: a fasen – 0
Handlingsmekanism:
Omvänd kataboliska processer och negativ kvävebalans genom att främja proteinanabolism och stimulera aptit om det samtidigt finns ett korrekt intag av kalorier och proteiner.
Det var abs minskning av totalt serumkolesterol och omfördelning av kolesterol, så att lipoprotein med låg densitet efter behandlingen medförde mindre kolesterol och lipoprotein med hög densitet mer kolesterol på procentuell basis än vad som hittades i förbehandlingsvärden med oxandrolon
interaktioner:
Antikoaguleringseffekten kan ökas under samtidig användning med anabola steroider, speciellt 17-alfa-alkylerade föreningar, på grund av minskad prokoagulantfaktorkoncentration orsakad av förändring av prokoaguleringsfaktorsyntes eller katabolism och ökad receptoraffinitet för antikoagulantia.
Anabola steroider kan sänka blodglukoskoncentrationen.
Samtidig användning / av glukokortikoida kortikosteroider, särskilt med betydande mineralokortikoidaktivitet.
Samtidig användning av anabola steroider med somatrem eller somatropin kan påskynda epifyseal mognad.
Samtidig användning / av andra hepatotoxiska läkemedel / med anabola steroider kan leda till en ökad förekomst av hepatotoxicitet.
Samtidig dosering av oxandrolon och warfarin kan leda till oväntat stora ökningar av International Normalized Ratio (INR) eller PT.
När oxandrolon ordineras till patienter som behandlas med warfarin kan doser av warfarin behöva minskas avsevärt för att upprätthålla en önskvärd INR-nivå och minska risken för potentiellt allvarlig blödning
Terapeutiska användningar:
Anabola steroider
Oxandrolon.
INTE) eller allvarligt trauma, som kräver reversering av kataboliska processer eller proteinsparande effekter.
Oxandrolon används vid behandling av den korta staturen som åtföljer Turners syndrom (gonadal dysgenes hos kvinnor).
Även om behandlingen är kontroversiell, tycks nya experimentrapporter tyder på att oxandrolon kan vara lika effektiv som tillväxthormon och att oxandrolon kan öka effekten av tillväxthormonterapi.
Anabola steroider kan användas hos barn som komplement vid behandling av tillväxtfel orsakat av hypofys tillväxthormon (GH) -brist (hypofysdvärg) eller om svaret på administrering av humant tillväxthormon är otillräckligt.
Det har ökat intresse för utveckling av effektiva medel som säkert kan användas för att främja anabolism i den kliniska miljön för patienter med kroniska avfallsförhållanden samt för att förebygga och behandla svaghet i samband med förlust av muskelvävnad vid åldrande (sarkopeni) .
Ett sådant medel är den anabola androgena steroiden (AAS) oxandrolon, som har använts i sådana kliniska situationer som HIV-relaterat muskelavfall, allvarlig brännskada, trauma efter större operationer, neuromuskulära störningar och alkoholisk hepatit i över 30 år.
I USA är oxandrolon den enda AAS som är FDA-godkänd för USA för återställning av viktminskning efter svår trauma, större operationer eller infektioner, undernäring på grund av alkoholcirros och Duchennes eller Beckers muskeldystrofi.
Vår översyn av användningen av oxandrolon vid behandling av kataboliska störningar, HIV- och AIDS-relaterat avfall, neuromuskulära och andra störningar ger starka bevis på dess kliniska effekt.
Förbättringar i kroppssammansättning, muskelstyrka och funktion, status för underliggande sjukdom eller återhämtning efter akut katabolskada och näringsstatus är betydande i de allra flesta väl utformade studier.
Oxandrolon har emellertid ännu inte studerats vid sarkopeni.
Till skillnad från andra oralt administrerade C17alpha-alkylerade AAS, ger den nya kemiska konfigurationen av oxandrolon en resistens mot levermetabolism samt en markant anabola aktivitet.
Dessutom verkar oxandrolon inte uppvisa de allvarliga hepatotoxiska effekterna (gulsot, kolestatisk hepatit, peliosis hepatis, hyperplasier och neoplasmer) tillskrivna C17alpha-alkylerade AAS.
Oxandrolon rapporteras vara allmänt väl tolererat och de mest dokumenterade biverkningarna är kortvariga förhöjningar i transaminasnivåer och minskningar av lipoproteinkolesterolnivån med hög densitet.
Emellertid optimal risk: nyttaförhållanden för oxandrolon och andra medel i sin klass kommer att behöva förfinas innan utbredd klinisk acceptans av AAS som ett terapeutiskt alternativ vid sarkopeni och andra kroniska avfallsförhållanden
Läkemedelsvarningar:
Peliosis hepatis, ett tillstånd där lever och ibland miltvävnad ersätts med blodöppnade cyster, har inträffat hos patienter som får androgena anabola steroider.
Dessa cyster förekommer ibland med minimal nedsatt leverfunktion och har förknippats med leversvikt.
De erkänns ofta inte förrän livshotande leversvikt eller intro-abdominal blödning utvecklas.
Tillbakadragande av läkemedel leder vanligtvis till fullständigt försvinnande av lesioner.
Levercells tumörer: Oftast är dessa tumörer godartade och androgenberoende, men dödliga maligna tumörer har inträffat.
Tillbakadragande av läkemedel resulterar ofta i regression eller upphörande av tumörprogression.
Emellertid är levertumörer associerade med androgener eller anabola steroider mycket mer vaskulära än andra levertumörer och kan vara tyst tills livstruande intra-abdominal blödning utvecklas.
Användning av anabola steroider av idrottare rekommenderas inte.
Objektiva bevis är motstridiga och otvetydiga om dessa läkemedel avsevärt ökar idrottsprestanda genom att öka muskelstyrkan.
Viktökningar rapporterade av idrottare beror delvis på vätskeansamling, vilket är en potentiellt farlig biverkning av anabola steroider.
Risken för andra oönskade effekter, såsom testikelatrofi och undertryckande av spermatogenes hos män.
Anabola steroider rekommenderas inte för användning under graviditet, eftersom studier på djur har visat att anabola steroider orsakar maskulinisering av fostret.
Risk-nytta måste övervägas noggrant.
Kolestatisk hepatit och gulsot kan uppstå med 17-alfa-alkylerade androgener i en relativt låg dos.
Om kolestatisk hepatit med gulsot visas eller om leverfunktionstester blir onormala, bör oxandrolon avbrytas och etiologin bör bestämmas.
Läkemedelsinducerad gulsot är reversibel när läkemedlet avbryts
Kontraindikationer: Överkänslighet mot anabola steroider.
Anabola medel kan påskynda epifyseal mognad snabbare än linjär tillväxt hos barn, och effekten kan fortsätta i 6 månader efter det att läkemedlet har stoppats.
Därför övervaka terapi genom röntgenstudier med 6 månaders intervall för att undvika risken för att äventyra vuxenhöjd.
Säkerhet och effekt hos barn med ärftligt angioödem eller metastaserad bröstcancer (sällan hittats) har inte fastställts.
Blodlipidförändringar i samband med ökad risk för åderförkalkning ses hos patienter som behandlas med androgener och anabola steroider.
Dessa förändringar inkluderar minskat lipoprotein med hög densitet och ibland ökat lipoprotein med låg densitet.
Förändringarna kan vara mycket markanta och kan ha en allvarlig inverkan på risken för åderförkalkning och kranskärlssjukdom.
Virilisering är den vanligaste oönskade effekten.
Akne förekommer särskilt hos kvinnor och prepubertala män.
Anabola steroider hämmar sekretion av gonadotropin.
Virilisering hos kvinnan kan förekomma.
Om amenoré eller menstruations oregelbundenhet utvecklas under behandlingen, avbryt läkemedlet tills etiologin har bestämts.
Ödem, med eller utan hjärtsvikt, kan förekomma.
Samtidig administrering av en binjuresteroid eller ACTH kan öka ödem.
Var försiktig hos patienter med hjärt-, njur- eller leversjukdom, epilepsi, migrän eller andra tillstånd som kan förvärras av vätskeretention.
Geriatriska patienter som behandlas med anabola steroider kan ha en ökad risk för utveckling av prostatahypertrofi och prostatakarcinom.
FDA-graviditetsrisk-kategori: X / KONTRAINDIKERAD I PREGNANCY.
Studier på djur eller människor, eller undersökningsrapporter eller efter marknadsföring har visat positiva bevis på fosteravvikelser eller risker som klart uppväger all möjlig fördel för patienten
Hos patienter med bröstcancer kan anabol steroidterapi orsaka hyperkalcemi genom att stimulera osteolys.
Oxandrolonbehandling bör avbrytas om hyperkalcemi uppstår
Ödem med eller utan hjärtsvikt kan vara en allvarlig komplikation hos patienter med tidigare hjärt-, njur- eller leversjukdom.
Kvinnor bör observeras för tecken på virilisering (fördjupning av rösten, hirsutism, akne, klitoromegali).
Avbrott av läkemedelsbehandling vid tidpunkten för bevis på mild virilisering är nödvändigt för att förhindra irreversibel virilisering.
Vissa viriliserande förändringar hos kvinnor är irreversibla även efter omedelbart avbrott av terapin och förhindras inte genom samtidig användning av östrogener.
Menstruella oregelbundenheter kan också uppstå
Anabola steroider kan orsaka undertryckande av koagulationsfaktorer II, V, VII och X och en ökning av protrombintiden
Med undantag av speciella omständigheter bör dessa läkemedel inte användas när följande medicinska problem finns: Bröstcancer, spridd, hos kvinnor med aktiv hyperkalcemi.
Vi rapporterar om en 9-årig pojke med tidig pubertet som hade behandlats med oxandrolon på grund av konstitutionell försening av tillväxten.
Behandlingen påbörjades vid 6 års ålder.
Under behandlingen med oxandrolon under 22 månader ökade höghastigheten över den 97: e percentilen och benåldern utvecklades dubbelt så snabbt som kronologisk ålder.
Efter avslutad medicinering sjönk inte tillväxthastigheten och benåldern accelererade fortfarande.
När han var 9.
Vi antar att oxandrolon kunde ha inducerat en tidig pubertetsdebut hos denna pojke.
Vi drar slutsatsen att behandling med oxandrolon hos små barn bör övervägas noga och endast användas under korta perioder.
Potentiella biverkningar kan inkludera den snabba accelerationen av puberteten och skelettmognad
Endast hos kvinnor: Förstorande klitoris, heshet eller fördjupning av rösten och onaturlig hårväxt eller -förlust är vanligtvis inte reversibla även efter att behandlingen avbryts snabbt.
Samtidig användning av östrogener förhindrar inte virilisering hos kvinnor.
Endast för postubertala män: urinblåsan i urinblåsan (tävlingslust).
Anabola steroider ska användas med försiktighet hos barn och ungdomar och endast av specialister som är medvetna om deras effekter på benmognad på grund av möjlig för tidig epifysisk stängning, ätlig sexuell utveckling hos män och virilisering hos kvinnor.
Epifyseal mognad kan accelereras snabbare än linjär tillväxt hos barn, och effekten kan fortsätta i 6 månader efter det att medicinen har avbrutits.
interaktioner:
Antikoaguleringseffekten kan ökas under samtidig användning med anabola steroider, speciellt 17-alfa-alkylerade föreningar, på grund av minskad prokoagulantfaktorkoncentration orsakad av förändring av prokoaguleringsfaktorsyntes eller katabolism och ökad receptoraffinitet för antikoagulantia.
Anabola steroider kan sänka blodglukoskoncentrationen.
Samtidig användning / av glukokortikoida kortikosteroider, särskilt med betydande mineralokortikoidaktivitet.
Samtidig användning av anabola steroider med somatrem eller somatropin kan påskynda epifyseal mognad.
Samtidig användning / av andra hepatotoxiska läkemedel / med anabola steroider kan leda till en ökad förekomst av hepatotoxicitet.
Samtidig dosering av oxandrolon och warfarin kan leda till oväntat stora ökningar av International Normalized Ratio (INR) eller PT.
När oxandrolon ordineras till patienter som behandlas med warfarin kan doser av warfarin behöva minskas avsevärt för att upprätthålla en önskvärd INR-nivå och minska risken för potentiellt allvarlig blödning
Miljöskydd / exponering Sammanfattning:
Anavars produktion och användning för viktökning efter operation, kronisk sjukdom eller trauma och som androgen kan leda till att den släpps ut i miljön genom olika avfallsströmmar.
Om det släpps till luft, uppskattas ångtrycket på 4.
X10-10 mm Hg vid 25 ° C indikerar att oxandrolon existerar enbart i den partikelformiga fasen i atmosfären.
Partikelformig oxandrolon avlägsnas från atmosfären genom våt och torr avsättning.
Oxandrolon innehåller inte kromoforer som absorberar vid våglängder> 290 nm och förväntas därför inte vara mottagliga för direkt fotolys med solljus.
Om oxandrolon släpps till mark förväntas ha låg rörlighet baserat på ett uppskattat Koc på 1 800.
Flyktighet från vatten eller fuktiga jordytor förväntas inte vara en viktig ödesprocess baserad på en uppskattad Henry’s Law-konstant på 2.
X10-8 atm-med m / mol.
Oxandrolon förväntas inte förångas från torra markytor baserat på dess ångtryck.
Uppgifter om biologisk nedbrytning fanns inte tillgängliga.
Om frisläppt i vatten förväntas oxandrolon adsorbera till suspenderade fasta ämnen och sediment baserat på den uppskattade Koc.
En uppskattad BCF på 19 antyder att potentialen för biokoncentration i vattenlevande organismer är låg.
Hydrolys förväntas inte vara en viktig miljöskyddsprocess eftersom denna förening saknar funktionella grupper som hydrolyserar under miljöförhållanden.
Yrkesmässig exponering för oxandrolon kan uppstå genom hudkontakt med denna förening på arbetsplatser där oxandrolon produceras eller används.
Exponering för läkemedlet bland den allmänna befolkningen kan begränsas till de som tar oxandrin (en viktförstärkare) som innehåller oxandrolon eller de som tar oxandrolon (ett androgen) för prestationsförbättring.
Troliga vägar för mänsklig exponering:
Yrkesmässig exponering för oxandrolon kan uppstå genom hudkontakt med denna förening på arbetsplatser där oxandrolon produceras eller används.
Exponering för läkemedlet bland den allmänna befolkningen kan begränsas till de som tar oxandrin (en viktförstärkare) som innehåller oxandrolon eller de som tar oxandrolon (ett androgen) för prestationsförbättring.
Konstgjorda föroreningar Källor:
Anavars produktion och användning för viktökning efter operation, kronisk sjukdom eller trauma (1) och som androgen (2) kan leda till att den släpps ut i miljön genom olika avfallsströmmar
Miljöskydd:
TERRESTRIAL FATE: Baserat på ett klassificeringsschema (1) indikerar ett uppskattat Koc-värde på 1 800, bestämt från en strukturberäkningsmetod (2), att oxandrolon förväntas ha låg rörlighet i jord.
Flyktighet av oxandrolon från fuktiga jordytor förväntas inte vara en viktig ödesprocess med tanke på en uppskattad Henry’s Law-konstant på 2.
X10-8 atm-cu m / mol med användning av en fragmentkonstantuppskattningsmetod (3).
Oxandrolon förväntas inte förångas från torra markytor baserat på ett uppskattat ångtryck på 4.
X10-10 mm Hg, bestämd från en fragmentkonstant metod (4).
Uppgifter om biologisk nedbrytning fanns inte tillgängliga
AQUATIC FATE: Baserat på ett klassificeringsschema (1) indikerar ett uppskattat Koc-värde på 1 800, bestämt från en strukturberäkningsmetod (2), att oxandrolon förväntas adsorbera till suspenderade fasta ämnen och sediment.
Flyktighet från vattenytor förväntas inte (3) baserat på en uppskattad Henry’s Law-konstant på 2.
X10-8 atm-cu mol / mol, utvecklad med användning av en fragmentkonstantuppskattningsmetod (4).
Enligt ett klassificeringsschema (5), en uppskattad BCF på 19, från en uppskattad logg Kow på 2.
SRC).
Uppgifter om biologisk nedbrytning fanns inte tillgängliga
ATMOSFERISK FATE: Enligt en modell för gas / partikeluppdelning av halva flyktiga organiska föreningar i atmosfären (1), oxandrolon, som har ett uppskattat ångtryck på 4.
X10-10 mm Hg vid 25 ° C, bestämd utifrån en fragmentkonstantmetod (2), förväntas existera enbart i den partikelformiga fasen i den omgivande atmosfären.
Partikelformig oxandrolon kan avlägsnas från luften genom våt och torr avsättning.
Oxandrolon innehåller inte kromoforer som absorberar vid våglängder> 290 nm och förväntas därför inte vara mottagliga för direkt fotolys med solljus
Abiotisk nedbrytning av miljön:
Oxandrolon förväntas inte genomgå hydrolys i miljön på grund av bristen på hydrolyserbara funktionella grupper (1).
Oxandrolon innehåller inte kromoforer som absorberar vid våglängder> 290 nm och förväntas därför inte vara mottagliga för direkt fotolys med solljus
Miljöbiokoncentration:
En uppskattad BCF på 19 beräknades för oxandrolon med användning av en uppskattad log Kow på 2.
Enligt ett klassificeringsschema (3) antyder denna BCF potentialen för biokoncentration i vattenlevande organismer är låg
Jord adsorption / mobilitet:
Med hjälp av en strukturberäkningsmetod baserad på molekylära anslutningsindex (1) kan Koc för oxandrolon uppskattas till 1 800.
Enligt ett klassificeringsschema (2) antyder detta uppskattade Koc-värde att oxandrolon förväntas ha låg rörlighet i jord
Flyktighet från vatten / jord:
Henrys lag konstant för oxandrolon uppskattas som 2.
X10-8 atm-cu mol / mol med användning av en fragmentkonstantuppskattningsmetod (1).
Denna Henrys lagkonstant indikerar att oxandrolon förväntas vara väsentligen flyktig från fuktig jord och vattenytor (2).
Oxandrolon förväntas inte förångas från torra markytor baserat på ett uppskattat ångtryck på 4.
X10-10 mm Hg, bestämd utifrån en fragmentkonstant metod (3)
Miljöstandarder och förordningar:
FDA-krav:
Scheman för kontrollerade ämnen fastställs genom 202 § i lagen om kontrollerade ämnen (21 U.
Schema III ska bestå av läkemedlen och andra ämnen, oavsett officiellt namn, vanligt eller vanligt namn, kemiskt namn eller märkesnamn som anges i detta avsnitt.
Såvida inte specifikt undantas eller såvida inte anges i ett annat schema, kan något material, förening, blandning eller beredning som innehåller någon mängd av följande ämnen, inklusive dess salter, isomerer och salter av isomerer när förekomsten av sådana salter av isomerer är möjlig inom det specifika kemisk beteckning.
DEA-kod nr: 4000.
Läkemedelsklass: anabola steroider
Listan över godkända läkemedel med terapeutiska ekvivalensvärderingar identifierar för närvarande marknadsförda receptbelagda läkemedelsprodukter, inklusive oxandrolon, godkänd på grundval av säkerhet och effektivitet av FDA enligt avsnitt 505 i Federal Food, Drug and Cosmetic Act
Kemiska / fysikaliska egenskaper:
Molekylär formel:
C19-H30-O3
Färg / form:
kristaller
Kristalliserad ur 2-propanol
VIT, KRYSTALLIN PULVER
Odör:
LUKTFRI
https://www.youtube.com/watch?v=PGwJtCfMBx8
Anavar Biverkningar Referenser
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24776783/
- https://www.fda.gov/ohrms/dockets/dailys/04/sep04/092004/04p-0074-sup0001-02-Attachment-01-Demling-vol1.pdf
- https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1089326112000335?via%3Dihub
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22541704/
- https://books.google.com.tr/books?id=hfwlDwAAQBAJ&pg=PA108&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
- https://link.springer.com/article/10.1007/s11882-012-0273-4
- https://books.google.com.tr/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA911&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
- https://books.google.com.tr/books?id=caciDAAAQBAJ&pg=PA69&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/076761lbl.pdf