Cytomel (T3) Dosering

Den mänskliga kroppen producerar naturligt endogent en T3-dosering av cirka 30 mg per dag. Därför är det därför som många användare som vill “spela det säkert” genom att börja med en Cytomel-dosering på 25 mg per dag faktiskt tar ett steg bakåt pågår istället för att gå framåt. T3-doser på 25 mg per dag är faktiskt mindre än vad som normalt tillverkas av människokroppen. Detta försök att “spela det säkert” genom att använda en mycket liten T3-dosering i början är resultatet av den rädsla som har spridits av individer bland de prestandaförstärkande läkemedlen med gemenskapen att T3 är ett mycket farligt läkemedel, när det i verkligheten är inte farligare än de flesta andra hormonella läkemedel, såsom anabola steroider.

 

15 citat från Arnold Schwarzenegger

 

  • trenbolone-acetate-2

 

Det som också måste tas upp i denna profil är konceptet med en långsam titrering uppåt (en långsam rampning uppåt) av T3-doser, vilket har blivit en extremt populär praxis som till största delen är onödig. Påståendena från individer bland de prestandaförstärkande läkemedlen som använder gemenskapen rörande utbredningen av Cytomel-doseringen är att sköldkörteln är en mycket känslig körtel som potentiellt kan bli permanent stängd om Cytomeldoserna höjs antingen för snabbt eller för högt. Dessa påståenden är än en gång felaktiga och stöds inte av kliniska bevis. I över två decennier har en av de myter som kvarstår i fråga om T3 varit myten om permanent skada på sköldkörteln.

Studien läser specifikt,

Mönstret av tyrotropinsekretion analyserades hos sju euthyreoidkvinnor, före och efter avlägsnande av långvarigt sköldkörtelhormon, genom seriella mätningar av upptagning av sköldkörtel 131l, serumtyroxin, trijodotyronin och tyrotropinkoncentrationer och svaret på tyrotropinfrisättande hormon . Under administrering av exogent hormon dämpades 131 liter upptag, och serumtyrotropinkoncentrationer före och efter administrering av tyrotropinfrisättande hormon var inte detekterbara. Efter avlägsnande av exogent hormon försämrades tyrotropinsekretionsfunktion tillfälligt, vilket indikeras av odetekterbara basala tyrotropinkoncentrationer tillsammans med frånvaro av svar på tyrotropinfrisättande hormon, och därefter med normala värden på basal tyrotropinkoncentration och normala svar på frisättning av hormon medan serum tyroxin och tri-jodtyroninkoncentrationer var subnormala. Minskad tyrotropinreserv varade i två till fem veckor. Detekterbara värden av serotyrotropin (mindre än 1,2 muU per milliliter) och ett normalt 131 liter upptag inträffade vanligtvis samtidigt på två till tre veckor. Serumtyroxinkoncentration återkom till det normala minst fyra veckor efter hormonuttag.1

Därför bör inte anspråk bland idrotts- och kroppsbyggnadssamhället att T3 kan eller orsaka permanent skada på sköldkörteln alls trodas. Det här är bara antaganden och rykten som har utvecklats under de senaste två decennierna eller så.

Medicinsk cytomel (T3) dosering

För behandling av hypotyreoidism är den normala medicinska cytomeldosen en startdos på 25 mg per dag. Efter detta bedömer patienten sina reaktioner och tolerans mot läkemedlet och justerar deras Cytomel-dosering med högst 25 mg per dag. De genomsnittliga T3-doserna för underhåll ligger mellan 25 – 75 mg per dag. När patientens önskade optimala dos har uppnåtts förblir denna dos stadigt under resten av behandlingen.

Cytomel (T3) Dosering för fettförlust

Kroppsbyggare och idrottare som vill använda T3 för sin viktminskning och fettförlusteffekter börjar normalt med en T3-dosering på 25 – 50 mg per dag, och toleransen bedöms. Tolerans hänför sig till upplevelsen av metabolism och fettförbränning effekter, liksom temperaturökningen i samband med det. Varje individ kommer att reagera på ett annat sätt och en annan intensitet på en given Cytomel-dosering, så det måste förstås att en T3-dos på 50 mg för en individ kan framkalla en stadig fettförlust, men samma 50 mg vikt kanske inte gör så mycket för annan.

När toleransen har bedömts efter att ha varit kvar på en 50 mg dos i en dag eller två, bör individen sedan öka sin Cytomel dos med ytterligare 25 mg varje dag (eller varannan dag, beroende på individens erfarenhet) tills en optimal optimal dos uppnås. Den typiska toppdosen för de flesta manliga kroppsbyggare och idrottare tenderar att ligga i intervallet 75 – 100 mg per dag. Vissa har till och med vågat sig så högt som 125mcg per dag, även om detta är i high end och rekommenderas normalt inte.

Dosering av kvinnlig Cytomel (T3)

För det mesta är den kvinnliga responsen på effekterna av Cytomel (T3) exakt samma som den manliga responsen. Den enda största skillnaden i Cytomeldosering för kvinnor är skillnaden i kroppsvikt och massa. Kvinnor tenderar att ha en lägre total storlek, vikt och kroppsmassa än män och kan därför vara mer känsliga för en given T3-dos.

Den högsta effektiva dosen för de flesta kvinnor bör ligga i intervallet cirka 50 – 75 mg per dag, varvid 75 mg är högst upp.

Korrekt administration och tidpunkt för dosering av Cytomel (T3)

T3 uppvisar en halveringstid på 2,5 dagar, och det är därför helt onödigt att dela upp T3-doser under dagen, eftersom intag av den fullständiga dagliga Cytomel-dosen på morgonen är tillräcklig. Det är inte heller helt nödvändigt att titrera (långsamt upp) Cytomeldosen uppåt. Till att börja med, för den allra första användningen av T3 för en individ, rekommenderas det att göra det för att få en känsla för föreningens effekter såväl som för att mäta den ökande kroppsvärmeproduktionen samt eventuella muskelförluster.

När en person är medveten om sin fulla effektiva maximala optimala dos, är det i allmänhet inte nödvändigt att långsamt öka T3-doserna, och att börja med den kända optimala Cytomel-dosen bör inte ge några problem.

Vid samma tillstånd är det onödigt att långsamt titrera T3-doser nedåt vid slutet av en T3-cykel. Den vanliga myten var tidigare att sköldkörteln vid plötsligt upphörande kan skadas permanent. Detta är än en gång helt enkelt inte sant på grund av den tidigare refererade forskningen. Det är i själva verket den bästa åtgärden att omedelbart eliminera alla T3-doser vid slutet av användningen för att låta sköldkörtelhormonet återställa funktionen så snart som möjligt. Så länge som exogena sköldkörtelhormoner administreras kan sköldkörtelhormonet inte återhämta sig på grund av den negativa återkopplingsslingan. Detta gäller även när Cytomel-doserna sakta går ner. Det är därför bäst att upphöra med administrationen omedelbart så att funktionen kan återställas så snart som möjligt, precis som med användning av anabola steroider.

Förväntningar och resultat från Cytomel (T3) Dosering

T3 är en potent stimulator av kroppens metabolism på cellnivå som inte skiljer mellan de olika substraten som används för energi (protein, kolhydrater och fetter). Därför är det viktigt att förstå att fettförlusten ibland kan vara dramatisk, och om T3 används utan anabola steroider utöver en viss dos (ungefär mer än 50 mg T3) kan muskelförlust uppstå. Ju större T3-dosering, desto större och snabbare kan muskelförlusten uppstå.

Det är också viktigt för läsaren att veta och förstå att alltför stora doser av anabola steroider är absolut onödiga för att bevara musklerna under T3-användning. En total användning av anabola steroider varje vecka på 300 – 500 mg per vecka (vilken anabole steroid som helst) bör vara mer än tillräckligt för att bevara muskler och bibehålla kväve under användning av högre T3-doser. Starkare anabola steroider som Trenbolone eller Winstrol kommer att avvärja muskelförlust från T3 med bara 200 mg per vecka. Användningen av överdrivna anabola steroiddoser endast för att bevara musklerna under T3-användning är helt onödigt.

 


Cytomel (T3) Referenser:

Återställning av hypofystyrotropisk funktion efter avbrytande av förlängd terapi för underhåll av sköldkörteln. N Engl J Med 1975 okt 2; 293 (14): 681-4 Vagenakis AG, Braverman LE, Azizi F, Portinay GI, Ingbar SH.

Mönster av återhämtning av hypothalam-hypofys-sköldkörtel-axeln hos patienter som tagits av kronisk sköldkörtelterapi. J Clin Endocrinol Metab 1975 Jul; 41 (1): 70-80 Krugman LG, Hershman JM, Chopra IJ, Levine GA, Pekary E, Geffner DL, Chua Teco GN